Holoclar

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ex vivo išplėstos autologinės žmogaus ragenos epitelio ląstelės, turinčios kamienines ląsteles

Pieejams no:

Holostem s.r.l

ATĶ kods:

S01XA19

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Ārstniecības grupa:

Oftalmologai

Ārstniecības joma:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Ārstēšanas norādes:

Gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkus limbal kamieninių ląstelių trūkumas (buvimas paviršinių ragenos neovaskuliarizacija bent du ragenos kvadratuose, su centrinės ragenos pakenkimas, apibrėžia ir sunkiu regėjimo aštrumas), Vienašalis ar dvišalis, dėl fizinių ar cheminių akių nudegimai. Biopsijai reikia mažiausiai 1-2 mm2 nepažeistos limbų.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2015-02-17

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
HOLOCLAR 79 000–316 000 LĄSTELIŲ/CM
2 GYVO AUDINIO EKVIVALENTAS
_Ex vivo_
padaugintos autologinės žmogaus ragenos epitelio ląstelės, tarp
kurių yra kamieninių ląstelių.
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS DUODANT ŠĮ
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į chirurgą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
chirurgą. (Žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Holoclar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums paskiriant Holoclar
3.
Kaip vartojamas Holoclar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Holoclar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HOLOCLAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Holoclar yra preparatas, naudojamas pakeisti pažeistas ragenos
(skaidrus sluoksnis, kuris padengia
spalvotą rainelę akies priekyje) ląsteles, įskaitant limbo
ląsteles, kurios įprastai padeda palaikyti jūsų
akies sveikatą.
Holoclar sudaro Jūsų pačių ląstelių, kurios buvo užaugintos (
_ex vivo_
padaugintos) iš limbo ląstelių
mėginio, paimto iš Jūsų akies nedidelės chirurginės procedūros,
vadinamos biopsija, metu, sluoksnis.
Kiekvienas Holoclar preparatas pagamintas individualiai ir skirtas tik
vienam gydymui, nors gydymą
galima pakartoti. Ląstelės, naudojamos pagaminti Holoclar, vadinamos
autologinėmis limbo
ląstelėmis.
•
AUTOLOGINIS
reiškia, kad tai yra Jūsų nuosavos ląstelės.
•
LIMBAS
yra akies dalis. Tai yra apvadas, supantis Jūsų akies spalvotą
centrą (rainelę).
Paveikslėlyje pavaizduota, kurioje
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Holoclar 79 000–316 000 ląstelių/cm
2
gyvo audinio ekvivalentas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
_Ex vivo_
padaugintos autologinės žmogaus ragenos epitelio ląstelės, tarp
kurių yra kamieninių ląstelių.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Holoclar sudaro permatomas apvalus lapelis su nuo 300 000 iki 1 200
000 gyvybingų autologinių
žmogaus ragenos epitelio ląstelių (79 000–316 000 ląstelių/cm
2
), įskaitant vidutiniškai 3,5 % (nuo 0,4
iki 16 %) limbo kamieninių ląstelių ir iš kamieninių ląstelių
kilusias besidauginančias ir galutinai
diferencijuotas ląsteles, prisitvirtinusias prie palaikomojo 2,2 cm
skersmens fibrino sluoksnio ir
laikomas transportavimo terpėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gyvo audinio ekvivalentas.
Permatomas, apvalus lapelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų, kuriems yra vidutinio sunkumo arba sunkus
vienpusis ar abipusis limbo
kamieninių ląstelių deficitas (apibūdinamas paviršinės ragenos
neovaskuliarizacijos buvimu
mažiausiai dviejuose ragenos kvadrantuose, apimant ragenos centrą,
ir labai sutrikusiu regėjimo
aštrumu), sukeltas fizinių ar cheminių akių nudegimų, gydymas.
Biopsijai reikia mažiausiai 1–2 mm
2
nepažeisto limbo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Holoclar turi skirti tik tinkamai išmokytas ir kvalifikuotas
chirurgas ir jį galima naudoti tik ligoninėje.
_ _
Dozavimas
Šis vaistinis preparatas skirtas tik autologiniam vartojimui.
Skiriamų ląstelių kiekis priklauso nuo ragenos paviršiaus dydžio
(ploto cm²).
Kiekviename Holoclar preparate y
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-03-2015

Skatīt dokumentu vēsturi