Helicobacter Test INFAI

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

urea (13C)

Pieejams no:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATĶ kods:

V04CX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

13C-urea

Ārstniecības grupa:

Aġenti dijanjostiċi

Ārstniecības joma:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Ārstēšanas norādes:

Helicobacter Test INFAI jista 'jintuża għal dijanjosi in vivo ta' infezzjoni ta 'Helicobacter pylori gastroduwodenali fl:adulti;l-adoloxxenti, li aktarx ikollhom mard ta' ulċeri peptiċi. Helicobacter Test INFAI għal tfal bejn l-etajiet minn tlieta sa 11-il sena jista 'jintuża għal dijanjosi in vivo ta gastrduodenal infezzjoni ta' Helicobacter pylori:għall-evalwazzjoni tas-suċċess tal-qerda tal-kura, jew meta testijiet invażivi ma jistgħux jiġu mwettqa, jew;meta jkun hemm riżultati konfliġġenti li joħorġu mit-testijiet invażivi. Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

1997-08-14

Lietošanas instrukcija

                                35
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-KARTA TA’ BARRA JEW, FIN-NUQQAS
TA'
DAN, FUQ IL - PAKKETT LI JMISS MAL-PRODOTT
KARTUNA TA’ BARRA 1VAŻETT/ 50 VAŻETT
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helicobacter Test INFAI 75 mg trab għal soluzzjoni orali
13
C urea
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA
Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal soluzzjoni orali
3.
LISTA TA’ SUSTANZI MHUX ATTIVI
Xejn
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
Trab għal soluzzjoni orali
Is-sett tat-test huwa magħmul mill-biċċiet li ġejjin:
Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal soluzzjoni orali
4 reċipjenti għal kampjuni tan-nifs
Strô li jitgħawweġ
Fuljett ta’ tagħrif
Folja ta’ l-informazzjoni tal-pazjent għad-dokumentazzjoni.
Paġna bit-tikketti ta’ kodiċi żbarrati u stiker
Is-sett tat-test huwa magħmul mill-biċċiet li ġejjin:
Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal soluzzjoni orali
2 boroż tan-nifs għal kampjuni tan-nifs
Strô li jitgħawweġ
Fuljett ta’ tagħrif
Folja ta’ l-informazzjoni tal-pazjent għad-dokumentazzjoni.
Paġna bit-tikketti ta’ kodiċi żbarrati u stiker
Is-sett tat-test huwa magħmul mill-biċċiet li ġejjin:
50 Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal soluzzjoni orali
100 boroż tan-nifs għal kampjuni tan-nifs
50 Strô li jitgħawweġ
50 Fuljett ta’ tagħrif
50 Folja ta’ l-informazzjoni tal-pazjent għad-dokumentazzjoni.
50 Paġna bit-tikketti ta’ kodiċi żbarrati u stiker
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
Jittieħed mill-ħalq
36
Għal spettrometrija tal-massa
Għal spettroskopija infra-aħmar
Jekk jogħġbok aqra l-istruzzjonijiet mehmuża għall-użu
6.
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
Żomm fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit-tfal.
7.
TWISSIJA/IET SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
Xejn
8.
DATA TA’ META JISKADI
JIS [XX/SSSS]
9.
KUNDIZZJONIJIET SPEĊJALI TA' KIF JINĦAŻEN
Taħżinx f'temperatura 'l fuq minn 25 °C.
37
10.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦAR- RIMI TA’ PRODOTTI MEDIĊINA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helicobacter Test INFAI 75 mg trab ta’ 13C urea għal soluzzjoni
orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab abjad u kristallin għal soluzzjoni orali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Helicobacter Test INFAI jista’ jintuża għal dijanjosi _in vivo_
ta’ infezzjoni b’_Helicobacter pylori_ fl-
istonku u l-imsaren f’:
-
adulti,
-
adoloxxenti, li jista’ jkollhom mard ta' l-ulċera fl-istonku.
Dan il-prodott mediċinali hu għal użu dijanjostiku biss.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu jingħata minn professjonist
tal-kura tas-saħħa u taħt superviżjoni
medika xierqa.
Pożoloġija
Helicobacter Test INFAI huwa test tan-nifs. Adoloxxenti mill-età
ta’ 12-il sena 'l fuq u adulti
għandhom jieħdu l-kontenut ta’ vażett b’ 75 mg. It-test
tan-nifs huwa amministrazzjoni waħdanija.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Sabiex titwettaq il-proċdura tat-test, 200 ml ta' 100% meraq
tal-larinġ jew gramma ta’ aċidu ċitriku f’
200 ml ilma għal pazjenti mill-età ta’ 12-il sena 'l fuq (bħala
test ta’ ikla meħuda qabel), kif ukoll
bħala ilma tal-vit (sabiex jinħall it-trab
13
C-urea) huma meħtieġa.
Il-pazjent irid ikun sajjem għal aktar minn 6 sigħat, preferibilment
għal lejl sħiħ. Il-proċedura tat-test
tieħu madwar 40 minuta.
F'każ li jkun hemm bżonn li tiġi ripetuta l-proċedura tat-test,
din għandha ssir fil-ġurnata ta’ wara.
It-trażżin ta’ _Helicobacter pylori_ jista’ jiriżultati li huma
negattivamemt foloz. Għalhekk it-test għandu
jintuża wara ta’ l-anqas erba’ ġimgħat mingħajr terapija
antibatterika sistemika u ġimagħtejn wara l-
aħħar doża ta’ aġenti aċidi li jaħdmu kontra t-tnixxija.
It-tnejn jistgħu jinterferixxu ma’ l-istat ta’
Helicobacter p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu