Helicobacter Test INFAI

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2008

유효 성분:

urea (13C)

제공처:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC 코드:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

치료 그룹:

Aġenti dijanjostiċi

치료 영역:

Breath Tests; Helicobacter Infections

치료 징후:

Helicobacter Test INFAI jista 'jintuża għal dijanjosi in vivo ta' infezzjoni ta 'Helicobacter pylori gastroduwodenali fl:adulti;l-adoloxxenti, li aktarx ikollhom mard ta' ulċeri peptiċi. Helicobacter Test INFAI għal tfal bejn l-etajiet minn tlieta sa 11-il sena jista 'jintuża għal dijanjosi in vivo ta gastrduodenal infezzjoni ta' Helicobacter pylori:għall-evalwazzjoni tas-suċċess tal-qerda tal-kura, jew meta testijiet invażivi ma jistgħux jiġu mwettqa, jew;meta jkun hemm riżultati konfliġġenti li joħorġu mit-testijiet invażivi. Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

1997-08-14

환자 정보 전단

                                35
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-KARTA TA’ BARRA JEW, FIN-NUQQAS
TA'
DAN, FUQ IL - PAKKETT LI JMISS MAL-PRODOTT
KARTUNA TA’ BARRA 1VAŻETT/ 50 VAŻETT
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helicobacter Test INFAI 75 mg trab għal soluzzjoni orali
13
C urea
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA
Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal soluzzjoni orali
3.
LISTA TA’ SUSTANZI MHUX ATTIVI
Xejn
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
Trab għal soluzzjoni orali
Is-sett tat-test huwa magħmul mill-biċċiet li ġejjin:
Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal soluzzjoni orali
4 reċipjenti għal kampjuni tan-nifs
Strô li jitgħawweġ
Fuljett ta’ tagħrif
Folja ta’ l-informazzjoni tal-pazjent għad-dokumentazzjoni.
Paġna bit-tikketti ta’ kodiċi żbarrati u stiker
Is-sett tat-test huwa magħmul mill-biċċiet li ġejjin:
Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal soluzzjoni orali
2 boroż tan-nifs għal kampjuni tan-nifs
Strô li jitgħawweġ
Fuljett ta’ tagħrif
Folja ta’ l-informazzjoni tal-pazjent għad-dokumentazzjoni.
Paġna bit-tikketti ta’ kodiċi żbarrati u stiker
Is-sett tat-test huwa magħmul mill-biċċiet li ġejjin:
50 Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal soluzzjoni orali
100 boroż tan-nifs għal kampjuni tan-nifs
50 Strô li jitgħawweġ
50 Fuljett ta’ tagħrif
50 Folja ta’ l-informazzjoni tal-pazjent għad-dokumentazzjoni.
50 Paġna bit-tikketti ta’ kodiċi żbarrati u stiker
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
Jittieħed mill-ħalq
36
Għal spettrometrija tal-massa
Għal spettroskopija infra-aħmar
Jekk jogħġbok aqra l-istruzzjonijiet mehmuża għall-użu
6.
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
Żomm fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit-tfal.
7.
TWISSIJA/IET SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
Xejn
8.
DATA TA’ META JISKADI
JIS [XX/SSSS]
9.
KUNDIZZJONIJIET SPEĊJALI TA' KIF JINĦAŻEN
Taħżinx f'temperatura 'l fuq minn 25 °C.
37
10.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦAR- RIMI TA’ PRODOTTI MEDIĊINA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helicobacter Test INFAI 75 mg trab ta’ 13C urea għal soluzzjoni
orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Vażett 1 fih 75 mg trab ta’ 13C-urea għal.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab abjad u kristallin għal soluzzjoni orali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Helicobacter Test INFAI jista’ jintuża għal dijanjosi _in vivo_
ta’ infezzjoni b’_Helicobacter pylori_ fl-
istonku u l-imsaren f’:
-
adulti,
-
adoloxxenti, li jista’ jkollhom mard ta' l-ulċera fl-istonku.
Dan il-prodott mediċinali hu għal użu dijanjostiku biss.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu jingħata minn professjonist
tal-kura tas-saħħa u taħt superviżjoni
medika xierqa.
Pożoloġija
Helicobacter Test INFAI huwa test tan-nifs. Adoloxxenti mill-età
ta’ 12-il sena 'l fuq u adulti
għandhom jieħdu l-kontenut ta’ vażett b’ 75 mg. It-test
tan-nifs huwa amministrazzjoni waħdanija.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Sabiex titwettaq il-proċdura tat-test, 200 ml ta' 100% meraq
tal-larinġ jew gramma ta’ aċidu ċitriku f’
200 ml ilma għal pazjenti mill-età ta’ 12-il sena 'l fuq (bħala
test ta’ ikla meħuda qabel), kif ukoll
bħala ilma tal-vit (sabiex jinħall it-trab
13
C-urea) huma meħtieġa.
Il-pazjent irid ikun sajjem għal aktar minn 6 sigħat, preferibilment
għal lejl sħiħ. Il-proċedura tat-test
tieħu madwar 40 minuta.
F'każ li jkun hemm bżonn li tiġi ripetuta l-proċedura tat-test,
din għandha ssir fil-ġurnata ta’ wara.
It-trażżin ta’ _Helicobacter pylori_ jista’ jiriżultati li huma
negattivamemt foloz. Għalhekk it-test għandu
jintuża wara ta’ l-anqas erba’ ġimgħat mingħajr terapija
antibatterika sistemika u ġimagħtejn wara l-
aħħar doża ta’ aġenti aċidi li jaħdmu kontra t-tnixxija.
It-tnejn jistgħu jinterferixxu ma’ l-istat ta’
Helicobacter p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림