Glyxambi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

empagliflozin, linagliptin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

A10BD19

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

empagliflozin, linagliptin

Ārstniecības grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Ārstēšanas norādes:

Glyxambi, fest-Dosis-Kombination von empagliflozin und linagliptin, ist indiziert bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und älter mit Typ-2-diabetes mellitus:Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei metformin und/oder sulphonylurea (SU) und eine der monocomponents von Glyxambi bieten keine adäquaten glykämischen Kontrolle;wenn Sie bereits behandelt werden mit der freien Kombination von empagliflozin und linagliptin.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2016-11-11

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMTABLETTEN
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMTABLETTEN
Empagliflozin/Linagliptin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Glyxambi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Glyxambi beachten?
3.
Wie ist Glyxambi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Glyxambi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GLYXAMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST GLYXAMBI?
Glyxambi enthält zwei Wirkstoffe, die Empagliflozin und Linagliptin
heißen. Jeder dieser Wirkstoffe
gehört zu einer Arzneimittelgruppe namens „orale Antidiabetika“.
Dabei handelt es sich um
Arzneimittel zum Einnehmen, mit denen Typ-2-Diabetes behandelt wird.
WAS IST TYP-2-DIABETES?
Typ-2-Diabetes ist eine Erkrankung, die sowohl genetisch als auch
durch den Lebensstil bedingt ist.
Wenn Sie Typ-2-Diabetes haben, bildet Ihre Bauchspeicheldrüse
möglicherweise nicht genügend
Insulin, um Ihre Blutzuckerwerte zu regulieren, und Ihr Körper ist
nicht in der Lage, sein eigenes
Insulin effektiv zu nutzen. Dadurch kommt es zu hohen
Blutzuckerwerten, die zu gesundheitlichen
Problemen wie Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen, Erblindung 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Glyxambi 10 mg/5 mg Filmtabletten
Glyxambi 25 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Glyxambi 10 mg/5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Empagliflozin und 5 mg Linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Empagliflozin und 5 mg Linagliptin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Glyxambi 10 mg/5 mg Filmtabletten
Hellgelbe, gewölbte, dreieckige, flache Filmtabletten mit
abgeschrägten Kanten. Auf der einen Seite
ist das Boehringer Ingelheim Logo und auf der anderen Seite „10/5“
eingeprägt (Tablettenmaße: jede
Seite 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg Filmtabletten
Blassrosafarbene, gewölbte, dreieckige, flache Filmtabletten mit
abgeschrägten Kanten. Auf der einen
Seite ist das Boehringer Ingelheim Logo und auf der anderen Seite
„25/5“ eingeprägt (Tablettenmaße:
jede Seite 8 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Glyxambi, eine Fixdosiskombination aus Empagliflozin und Linagliptin,
wird angewendet bei
Erwachsenen ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes mellitus:

zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, wenn Metformin und/oder
Sulfonylharnstoff (SH)
und eine der Monosubstanzen von Glyxambi zur Blutzuckerkontrolle nicht
ausreichen

wenn der Patient bereits mit der freien Kombination von Empagliflozin
und Linagliptin
behandelt wird.
(Siehe Abschnitte 4.2, 4.4, 4.5 und 5.1 für verfügbare Daten zu
untersuchten Kombinationen)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt eine Filmtablette Glyxambi 10
mg/5 mg (10 mg Empagliflozin
plus 5 mg Linagliptin) einmal täglich.
Bei Patienten, die diese Anfangsdosis vertragen und eine zusätzliche
Blutzuckerkontrolle benötigen,
3
kann die Dosis auf eine Filmtablette Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg
Empagliflozin plus 5 mg
Linagliptin) einmal täglich erhöht werden.
Bei Anwendung von 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-11-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi