Glyxambi

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

empagliflozin, linagliptin

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

A10BD19

Designación común internacional (DCI):

empagliflozin, linagliptin

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Typ 2

indicaciones terapéuticas:

Glyxambi, fest-Dosis-Kombination von empagliflozin und linagliptin, ist indiziert bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und älter mit Typ-2-diabetes mellitus:Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei metformin und/oder sulphonylurea (SU) und eine der monocomponents von Glyxambi bieten keine adäquaten glykämischen Kontrolle;wenn Sie bereits behandelt werden mit der freien Kombination von empagliflozin und linagliptin.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2016-11-11

Información para el usuario

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMTABLETTEN
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMTABLETTEN
Empagliflozin/Linagliptin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Glyxambi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Glyxambi beachten?
3.
Wie ist Glyxambi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Glyxambi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GLYXAMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST GLYXAMBI?
Glyxambi enthält zwei Wirkstoffe, die Empagliflozin und Linagliptin
heißen. Jeder dieser Wirkstoffe
gehört zu einer Arzneimittelgruppe namens „orale Antidiabetika“.
Dabei handelt es sich um
Arzneimittel zum Einnehmen, mit denen Typ-2-Diabetes behandelt wird.
WAS IST TYP-2-DIABETES?
Typ-2-Diabetes ist eine Erkrankung, die sowohl genetisch als auch
durch den Lebensstil bedingt ist.
Wenn Sie Typ-2-Diabetes haben, bildet Ihre Bauchspeicheldrüse
möglicherweise nicht genügend
Insulin, um Ihre Blutzuckerwerte zu regulieren, und Ihr Körper ist
nicht in der Lage, sein eigenes
Insulin effektiv zu nutzen. Dadurch kommt es zu hohen
Blutzuckerwerten, die zu gesundheitlichen
Problemen wie Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen, Erblindung 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Glyxambi 10 mg/5 mg Filmtabletten
Glyxambi 25 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Glyxambi 10 mg/5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Empagliflozin und 5 mg Linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 25 mg Empagliflozin und 5 mg Linagliptin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Glyxambi 10 mg/5 mg Filmtabletten
Hellgelbe, gewölbte, dreieckige, flache Filmtabletten mit
abgeschrägten Kanten. Auf der einen Seite
ist das Boehringer Ingelheim Logo und auf der anderen Seite „10/5“
eingeprägt (Tablettenmaße: jede
Seite 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg Filmtabletten
Blassrosafarbene, gewölbte, dreieckige, flache Filmtabletten mit
abgeschrägten Kanten. Auf der einen
Seite ist das Boehringer Ingelheim Logo und auf der anderen Seite
„25/5“ eingeprägt (Tablettenmaße:
jede Seite 8 mm).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Glyxambi, eine Fixdosiskombination aus Empagliflozin und Linagliptin,
wird angewendet bei
Erwachsenen ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes mellitus:

zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, wenn Metformin und/oder
Sulfonylharnstoff (SH)
und eine der Monosubstanzen von Glyxambi zur Blutzuckerkontrolle nicht
ausreichen

wenn der Patient bereits mit der freien Kombination von Empagliflozin
und Linagliptin
behandelt wird.
(Siehe Abschnitte 4.2, 4.4, 4.5 und 5.1 für verfügbare Daten zu
untersuchten Kombinationen)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt eine Filmtablette Glyxambi 10
mg/5 mg (10 mg Empagliflozin
plus 5 mg Linagliptin) einmal täglich.
Bei Patienten, die diese Anfangsdosis vertragen und eine zusätzliche
Blutzuckerkontrolle benötigen,
3
kann die Dosis auf eine Filmtablette Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg
Empagliflozin plus 5 mg
Linagliptin) einmal täglich erhöht werden.
Bei Anwendung von 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos