Gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Gemcitabine Hydrochloride Accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Gemcitabine Hydrochloride Accord 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Gembin 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gembin 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg/ml

Gemcitabine Hydrochloride Accord 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Portrazza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - portrazza kombinācijā ar gemcitabine un cisplatin ķīmijterapija ir norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) izsakot plakan-mazo šūnu plaušu vēža kuri nav saņemta iepriekšēja ķīmijterapija šis nosacījums.

Gemcitabine Kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Abraxane Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiski līdzekļi - abraxane monotherapy ir norādīts metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav pirmās līnijas attieksmi pret metastātiska slimība, un kam standarta, anthracycline, kas satur terapija nav norādīts. abraxane kopā ar gemcitabine ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku aizkuņģa dziedzera adenokarcinomu. abraxane kopā ar carboplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana nav maza šūnu plaušu vēzis pieaugušiem pacientiem, kuriem nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju,.

Gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg/ml

Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml