Galliprant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

grapiprant

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QM01AX92

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

grapiprant

Ārstniecības grupa:

kutyák

Ārstniecības joma:

Más gyulladáscsökkentő, valamint antirheumatic szerek, a nem-szteroidok

Ārstēšanas norādes:

Enyhe vagy közepesen súlyos osteoarthritishez társuló fájdalom kezelésére kutyáknál.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2018-01-09

Lietošanas instrukcija

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
GALLIPRANT 20 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
GALLIPRANT 60 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
GALLIPRANT 100 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Galliprant 20 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 60 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 100 mg tabletta kutyák részére
grapiprant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „20” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
60 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „60” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
100 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, a dombornyomású „100”
számot az egyik felén és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású
„G” betű látható.
19
4.
JAVALLAT(OK)
Az enyhe és középsúlyos oszteoartritisszel összefüggő fájdalom
kezelésére kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Galliprant 20 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 60 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 100 mg tabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
20 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „20” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
60 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „60” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
100 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, a dombornyomású „100”
számot az egyik felén és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású
„G” betű látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az enyhe vagy középsúlyos oszteoartritisszel összefüggő
fájdalom kezelésére kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vemhes, szoptató vagy tenyészállatoknál. Lásd
4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A klinikai gyakorlati kísérletekben értékelt esetek többségében
enyhe vagy középsúlyos
oszteoartritiszt diagnosztizáltak az állatorvosi betegvizsgálat
során. Ahhoz, hogy a kezelésre
bizonyított te
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi