Galliprant

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

grapiprant

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QM01AX92

DCI (Dénomination commune internationale):

grapiprant

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

Más gyulladáscsökkentő, valamint antirheumatic szerek, a nem-szteroidok

indications thérapeutiques:

Enyhe vagy közepesen súlyos osteoarthritishez társuló fájdalom kezelésére kutyáknál.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2018-01-09

Notice patient

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
GALLIPRANT 20 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
GALLIPRANT 60 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
GALLIPRANT 100 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Galliprant 20 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 60 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 100 mg tabletta kutyák részére
grapiprant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „20” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
60 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „60” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
100 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, a dombornyomású „100”
számot az egyik felén és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású
„G” betű látható.
19
4.
JAVALLAT(OK)
Az enyhe és középsúlyos oszteoartritisszel összefüggő fájdalom
kezelésére kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Galliprant 20 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 60 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 100 mg tabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
20 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „20” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
60 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „60” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
100 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, a dombornyomású „100”
számot az egyik felén és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású
„G” betű látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az enyhe vagy középsúlyos oszteoartritisszel összefüggő
fájdalom kezelésére kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vemhes, szoptató vagy tenyészállatoknál. Lásd
4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A klinikai gyakorlati kísérletekben értékelt esetek többségében
enyhe vagy középsúlyos
oszteoartritiszt diagnosztizáltak az állatorvosi betegvizsgálat
során. Ahhoz, hogy a kezelésre
bizonyított te
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2018
Notice patient Notice patient danois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2018
Notice patient Notice patient grec 17-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2018
Notice patient Notice patient français 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2018
Notice patient Notice patient italien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2018
Notice patient Notice patient letton 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2021
Notice patient Notice patient croate 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents