Galliprant

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

grapiprant

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QM01AX92

INN (इंटरनेशनल नाम):

grapiprant

चिकित्सीय समूह:

kutyák

चिकित्सीय क्षेत्र:

Más gyulladáscsökkentő, valamint antirheumatic szerek, a nem-szteroidok

चिकित्सीय संकेत:

Enyhe vagy közepesen súlyos osteoarthritishez társuló fájdalom kezelésére kutyáknál.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-09

सूचना पत्रक

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
GALLIPRANT 20 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
GALLIPRANT 60 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
GALLIPRANT 100 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Galliprant 20 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 60 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 100 mg tabletta kutyák részére
grapiprant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „20” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
60 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „60” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
100 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, a dombornyomású „100”
számot az egyik felén és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású
„G” betű látható.
19
4.
JAVALLAT(OK)
Az enyhe és középsúlyos oszteoartritisszel összefüggő fájdalom
kezelésére kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Galliprant 20 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 60 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 100 mg tabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
20 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „20” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
60 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „60” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
100 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, a dombornyomású „100”
számot az egyik felén és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású
„G” betű látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az enyhe vagy középsúlyos oszteoartritisszel összefüggő
fájdalom kezelésére kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vemhes, szoptató vagy tenyészállatoknál. Lásd
4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A klinikai gyakorlati kísérletekben értékelt esetek többségében
enyhe vagy középsúlyos
oszteoartritiszt diagnosztizáltak az állatorvosi betegvizsgálat
során. Ahhoz, hogy a kezelésre
bizonyított te
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें