Farydak

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bezwodny mleczan panobinostatu

Pieejams no:

pharmaand GmbH

ATĶ kods:

L01XH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

panobinostat

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Ārstniecības joma:

Szpiczak mnogi

Ārstēšanas norādes:

Farydak, w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem, jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej dwie wcześniejsze schematy tym bortezomibu i środkiem immunomodulującym. Farydak, w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem, jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej dwie wcześniejsze schematy tym bortezomibu i środkiem immunomodulującym.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2015-08-28

Lietošanas instrukcija

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FARYDAK 10 MG KAPSUŁKI, TWARDE
FARYDAK 15 MG KAPSUŁKI, TWARDE
FARYDAK 20 MG KAPSUŁKI, TWARDE
panobinostat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Farydak i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Farydak
3.
Jak przyjmować lek Farydak
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Farydak
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FARYDAK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK FARYDAK
Farydak jest lekiem przeciwnowotworowym, który zawiera substancję
czynną o nazwie panobinostat,
należącą do grupy leków zwanych inhibitorami pan-deacetylazy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK FARYDAK
Farydak jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z rzadkim
rodzajem raka krwi zwanym
szpiczakiem plazmocytowym (mnogim). Szpiczak plazmocytowy (mnogi) jest
zaburzeniem komórek
plazmatycznych (rodzaju krwinek), które zaczynają rozwijać się w
niekontrolowany sposób w szpiku
kostnym.
Farydak blokuje rozrost nowotworowych komórek plazmatycznych i
zmniejsza ich liczbę.
Farydak jest zawsze stosowany razem z dwoma innymi lekami:
bortezomibem i deksametazonem.
W razie jakichkolwiek pytań o sposób działania leku Farydak i
przyczyny, dla których lekarz przepisał
ten lek pacjentowi,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Farydak 10 mg kapsułki, twarde
Farydak 15 mg kapsułki, twarde
Farydak 20 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Farydak 10 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera bezwodny mleczan panobinostatu
równoważny z 10 mg
panobinostatu.
Farydak 15 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera bezwodny mleczan panobinostatu
równoważny z 15 mg
panobinostatu.
Farydak 20 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera bezwodny mleczan panobinostatu
równoważny z 20 mg
panobinostatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (kapsułka).
Farydak 10 mg kapsułki, twarde
Jasnozielona, nieprzeźroczysta twarda kapsułka żelatynowa
(15,6-16,2 mm) zawierająca biały lub
prawie biały proszek, z promieniście umieszczonym napisem „LBH 10
mg” wykonanym czarnym
tuszem na nakładce kapsułki i dwiema promieniście umieszczonymi
opaskami wykonanymi czarnym
tuszem na rdzeniu kapsułki.
Farydak 15 mg kapsułki, twarde
Pomarańczowa, nieprzeźroczysta twarda kapsułka żelatynowa
(19,1-19,7 mm) zawierająca biały lub
prawie biały proszek, z promieniście umieszczonym napisem „LBH 15
mg” wykonanym czarnym
tuszem na nakładce kapsułki i dwiema promieniście umieszczonymi
opaskami wykonanymi czarnym
tuszem na rdzeniu kapsułki.
Farydak 20 mg kapsułki, twarde
Czerwona, nieprzeźroczysta twarda kapsułka żelatynowa (19,1-19,7
mm) zawierająca biały lub prawie
biały proszek, z promieniście umieszczonym napisem „LBH 20 mg”
wykonanym czarnym tuszem na
nakładce kapsułki i dwiema promieniście umieszczonymi opaskami
wykonanymi czarnym tuszem na
rdzeniu kapsułki.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Farydak w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem, jest wskazany w
leczeniu dorosłych
pacjentów z nawracającym i (lub) opornym na leczenie szpiczakiem
plazmocytowym (mnogim),
którzy wcześniej otrzymali przynajmniej 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi