Fabrazyme

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

agalsidasi beta

Pieejams no:

Sanofi B.V.

ATĶ kods:

A16AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

agalsidase beta

Ārstniecības grupa:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Ārstniecības joma:

Malattia di Fabry

Ārstēšanas norādes:

Fabrazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di Fabry (deficit di α-galattosidasi-A).

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2001-08-03

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Fabrazyme 35 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
endovenosa
agalsidasi beta
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per Lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos'è Fabrazyme e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fabrazyme
3.
Come usare Fabrazyme
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fabrazyme
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos’è Fabrazyme e a cosa serve
Fabrazyme contiene il principio attivo agalsidasi beta ed è usato
quale terapia enzimatica sostitutiva
nella malattia di Fabry, dove il livello di attività dell’enzima
-galattosidasi è assente o inferiore alla
norma. Se lei soffre della malattia di Fabry, una sostanza lipidica
chiamata globotriaosilceramide (GL-
3) non viene eliminata dalle cellule del suo organismo e va ad
accumularsi nelle pareti dei vasi
sanguigni dei suoi organi.
Fabrazyme è indicato per l’uso come terapia enzimatica sostitutiva
a lungo termine nei pazienti con
diagnosi confermata di malattia di Fabry.
Fabrazyme è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti a
partire dagli 8 anni.
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fabrazyme
Non usi Fabrazyme
Se è allergico all’agalsidasi beta o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati nel paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Fabrazyme.
Se viene trattato con Fabrazy
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fabrazyme 35 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Fabrazyme 5 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fabrazyme 35 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino di Fabrazyme contiene un valore nominale di 35 mg
di agalsidasi beta. Dopo la
ricostituzione con 7,2 mL di acqua per preparazioni iniettabili, ogni
flaconcino di Fabrazyme contiene
5 mg/mL (35 mg/7 mL) di agalsidasi beta. La soluzione ricostituita
deve essere ulteriormente diluita
(vedere paragrafo 6.6).
Fabrazyme 5 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino di Fabrazyme contiene un valore nominale di 5 mg di
agalsidasi beta. Dopo la
ricostituzione con 1,1 mL di acqua per preparazioni iniettabili, ogni
flaconcino di Fabrazyme contiene
5 mg/mL di agalsidasi beta. La soluzione ricostituita deve essere
ulteriormente diluita (vedere
paragrafo 6.6).
L’agalsidasi beta è una forma ricombinante della -galattosidasi
A umana ed è prodotto mediante
tecnologia del DNA ricombinante da colture cellulari di ovaio di
criceto cinese (CHO). La sequenza di
aminoacidi della forma ricombinante, così come la sequenza di
nucleotidi che l’ha codificata, sono
identiche alla forma naturale della -galattosidasi A.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Liofilizzato o polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Fabrazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo
termine nei pazienti con diagnosi
confermata di malattia di Fabry (deficit di -galattosidasi A).
Fabrazyme è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti a
partire dagli 8 anni.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento con Fabrazyme deve essere somministrato sotto controllo
di un medico esperto n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi