Fabrazyme

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

agalsidasi beta

Verfügbar ab:

Sanofi B.V.

ATC-Code:

A16AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

agalsidase beta

Therapiegruppe:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Therapiebereich:

Malattia di Fabry

Anwendungsgebiete:

Fabrazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di Fabry (deficit di α-galattosidasi-A).

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2001-08-03

Gebrauchsinformation

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Fabrazyme 35 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
endovenosa
agalsidasi beta
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per Lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos'è Fabrazyme e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fabrazyme
3.
Come usare Fabrazyme
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fabrazyme
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos’è Fabrazyme e a cosa serve
Fabrazyme contiene il principio attivo agalsidasi beta ed è usato
quale terapia enzimatica sostitutiva
nella malattia di Fabry, dove il livello di attività dell’enzima
-galattosidasi è assente o inferiore alla
norma. Se lei soffre della malattia di Fabry, una sostanza lipidica
chiamata globotriaosilceramide (GL-
3) non viene eliminata dalle cellule del suo organismo e va ad
accumularsi nelle pareti dei vasi
sanguigni dei suoi organi.
Fabrazyme è indicato per l’uso come terapia enzimatica sostitutiva
a lungo termine nei pazienti con
diagnosi confermata di malattia di Fabry.
Fabrazyme è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti a
partire dagli 8 anni.
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fabrazyme
Non usi Fabrazyme
Se è allergico all’agalsidasi beta o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati nel paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Fabrazyme.
Se viene trattato con Fabrazy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fabrazyme 35 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Fabrazyme 5 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fabrazyme 35 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino di Fabrazyme contiene un valore nominale di 35 mg
di agalsidasi beta. Dopo la
ricostituzione con 7,2 mL di acqua per preparazioni iniettabili, ogni
flaconcino di Fabrazyme contiene
5 mg/mL (35 mg/7 mL) di agalsidasi beta. La soluzione ricostituita
deve essere ulteriormente diluita
(vedere paragrafo 6.6).
Fabrazyme 5 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino di Fabrazyme contiene un valore nominale di 5 mg di
agalsidasi beta. Dopo la
ricostituzione con 1,1 mL di acqua per preparazioni iniettabili, ogni
flaconcino di Fabrazyme contiene
5 mg/mL di agalsidasi beta. La soluzione ricostituita deve essere
ulteriormente diluita (vedere
paragrafo 6.6).
L’agalsidasi beta è una forma ricombinante della -galattosidasi
A umana ed è prodotto mediante
tecnologia del DNA ricombinante da colture cellulari di ovaio di
criceto cinese (CHO). La sequenza di
aminoacidi della forma ricombinante, così come la sequenza di
nucleotidi che l’ha codificata, sono
identiche alla forma naturale della -galattosidasi A.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Liofilizzato o polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Fabrazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo
termine nei pazienti con diagnosi
confermata di malattia di Fabry (deficit di -galattosidasi A).
Fabrazyme è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti a
partire dagli 8 anni.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento con Fabrazyme deve essere somministrato sotto controllo
di un medico esperto n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-04-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen