Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laboratorios leon farma s.a., spain - ethinylestradiolum, dienogestum - apvalkotā tablete - 0,03 mg/2 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks c hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.

Latvija - latviešu - Adama

adama - suspensijas koncentrāts - diflufenikans - herbicīdi

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - ketoprofēns - Šķīdums injekcijām - 100 mg/2 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

welding gmbh & co.kg, germany - bosentāns - apvalkotās tabletes - 62,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

welding gmbh & co.kg, germany - bosentāns - apvalkotās tabletes - 125 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogrami/24 stundās

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogrami/24 stundās