Equilis Te

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tossoide del tetano

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Ārstniecības grupa:

Cavalli

Ārstniecības joma:

Immunologici per equidi

Ārstēšanas norādes:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai 6 mesi di età contro il tetano per prevenire la mortalità. Insorgenza dell'immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione primaria courseDuration di immunità: 17 mesi dopo il ciclo di vaccinazione primaria, 24 mesi dopo la prima rivaccinazione.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2005-07-08

Lietošanas instrukcija

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
EQUILIS TE SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Te sospensione iniettabile per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tossoide tetanico
40 Lf
1
1
Equivalenti di flocculazione; corrisponde a ≥ 30 UI/ml di siero di
cavia nel potency test della Ph.Eur.
ADIUVANTI:
Saponina purificata
375 µg
Colesterolo
125 µg
Fosfatidilcolina
62,5 µg
Sospensione chiara opalescente.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli dai 6 mesi di età nei confronti del
tetano al fine di prevenire la
mortalità.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
17 mesi dopo la vaccinazione di base
24 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nel punto di inoculo può manifestarsi raramente un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro
massimo 5 cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi molto rari può
manifestarsi una reazione locale
superiore a 5 cm che può persistere per più di 2 giorni. In rari
casi può presentarsi dolore al sito di
inoculo, che può causare disagio funzionale temporaneo (rigidità).
In casi molto rari può presentarsi
febbre, talvolta accompagnata da letargia e inappetenza, per 1 giorno,
e fino a 3 giorni in casi
eccezionali.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse
durante il corso di un trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali)
- rare (più di 1 ma meno di 10 an
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Te sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tossoide tetanico
40 Lf
1
1
Equivalenti di flocculazione; corrisponde a ≥ 30 UI/ml di siero di
cavia nel potency test della Ph.Eur.
ADIUVANTI:
Saponina purificata
375 µg
Colesterolo
125 µg
Fosfatidilcolina
62,5 µg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione chiara opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli dai 6 mesi di età nei confronti del
tetano al fine di prevenire la
mortalità.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
17 mesi dopo la vaccinazione di base
24 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nel punto di inoculo può manifestarsi raramente un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro
massimo 5 cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi molto rari può
manifestarsi una reazione locale
superiore a 5 cm che può persistere per più di 2 giorni. In rari
casi può presentarsi dolore al sito di
inoculo, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi