Equilis Te

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tossoide del tetano

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AB03

Designació comuna internacional (DCI):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Grupo terapéutico:

Cavalli

Área terapéutica:

Immunologici per equidi

indicaciones terapéuticas:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai 6 mesi di età contro il tetano per prevenire la mortalità. Insorgenza dell'immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione primaria courseDuration di immunità: 17 mesi dopo il ciclo di vaccinazione primaria, 24 mesi dopo la prima rivaccinazione.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2005-07-08

Informació per a l'usuari

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
EQUILIS TE SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Te sospensione iniettabile per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tossoide tetanico
40 Lf
1
1
Equivalenti di flocculazione; corrisponde a ≥ 30 UI/ml di siero di
cavia nel potency test della Ph.Eur.
ADIUVANTI:
Saponina purificata
375 µg
Colesterolo
125 µg
Fosfatidilcolina
62,5 µg
Sospensione chiara opalescente.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli dai 6 mesi di età nei confronti del
tetano al fine di prevenire la
mortalità.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
17 mesi dopo la vaccinazione di base
24 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nel punto di inoculo può manifestarsi raramente un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro
massimo 5 cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi molto rari può
manifestarsi una reazione locale
superiore a 5 cm che può persistere per più di 2 giorni. In rari
casi può presentarsi dolore al sito di
inoculo, che può causare disagio funzionale temporaneo (rigidità).
In casi molto rari può presentarsi
febbre, talvolta accompagnata da letargia e inappetenza, per 1 giorno,
e fino a 3 giorni in casi
eccezionali.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse
durante il corso di un trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali)
- rare (più di 1 ma meno di 10 an
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Te sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tossoide tetanico
40 Lf
1
1
Equivalenti di flocculazione; corrisponde a ≥ 30 UI/ml di siero di
cavia nel potency test della Ph.Eur.
ADIUVANTI:
Saponina purificata
375 µg
Colesterolo
125 µg
Fosfatidilcolina
62,5 µg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione chiara opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli dai 6 mesi di età nei confronti del
tetano al fine di prevenire la
mortalità.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
17 mesi dopo la vaccinazione di base
24 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nel punto di inoculo può manifestarsi raramente un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro
massimo 5 cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi molto rari può
manifestarsi una reazione locale
superiore a 5 cm che può persistere per più di 2 giorni. In rari
casi può presentarsi dolore al sito di
inoculo, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents