Equilis Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tossoide del tetano

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AB03

INN (الاسم الدولي):

Adjuvanted vaccine against tetanus

المجموعة العلاجية:

Cavalli

المجال العلاجي:

Immunologici per equidi

الخصائص العلاجية:

Immunizzazione attiva di cavalli a partire dai 6 mesi di età contro il tetano per prevenire la mortalità. Insorgenza dell'immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione primaria courseDuration di immunità: 17 mesi dopo il ciclo di vaccinazione primaria, 24 mesi dopo la prima rivaccinazione.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2005-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
EQUILIS TE SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Te sospensione iniettabile per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tossoide tetanico
40 Lf
1
1
Equivalenti di flocculazione; corrisponde a ≥ 30 UI/ml di siero di
cavia nel potency test della Ph.Eur.
ADIUVANTI:
Saponina purificata
375 µg
Colesterolo
125 µg
Fosfatidilcolina
62,5 µg
Sospensione chiara opalescente.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli dai 6 mesi di età nei confronti del
tetano al fine di prevenire la
mortalità.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
17 mesi dopo la vaccinazione di base
24 mesi dopo la prima rivaccinazione
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Nel punto di inoculo può manifestarsi raramente un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro
massimo 5 cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi molto rari può
manifestarsi una reazione locale
superiore a 5 cm che può persistere per più di 2 giorni. In rari
casi può presentarsi dolore al sito di
inoculo, che può causare disagio funzionale temporaneo (rigidità).
In casi molto rari può presentarsi
febbre, talvolta accompagnata da letargia e inappetenza, per 1 giorno,
e fino a 3 giorni in casi
eccezionali.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse
durante il corso di un trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali)
- rare (più di 1 ma meno di 10 an
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Equilis Te sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tossoide tetanico
40 Lf
1
1
Equivalenti di flocculazione; corrisponde a ≥ 30 UI/ml di siero di
cavia nel potency test della Ph.Eur.
ADIUVANTI:
Saponina purificata
375 µg
Colesterolo
125 µg
Fosfatidilcolina
62,5 µg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione chiara opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli dai 6 mesi di età nei confronti del
tetano al fine di prevenire la
mortalità.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane dopo la vaccinazione di base
Durata dell’immunità:
17 mesi dopo la vaccinazione di base
24 mesi dopo la prima rivaccinazione
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
A causa della possibile interferenza degli anticorpi di origine
materna, non vaccinare i puledri prima
dei 6 mesi d’età, specialmente se nati da cavalle rivaccinate negli
ultimi due mesi di gestazione.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il
foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nel punto di inoculo può manifestarsi raramente un gonfiore diffuso
duro o soffice (diametro
massimo 5 cm), che regredisce entro 2 giorni. In casi molto rari può
manifestarsi una reazione locale
superiore a 5 cm che può persistere per più di 2 giorni. In rari
casi può presentarsi dolore al sito di
inoculo, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات