Efavirenz Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

efavirentsi

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J05AG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

efavirenz

Ārstniecības grupa:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Ārstniecības joma:

HIV-infektiot

Ārstēšanas norādes:

Efavirenz ilmoitetaan antiviraalinen Yhdistelmähoito ihmisen-HI-virus-1 (HIV-1)-tartunnan aikuiset, nuoret ja lapset 3 vuotta täyttäneille. Efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt HIV-tauti eli potilailla, joiden CD4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (PI)-sisältävät hoito-ohjelmat. Vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja Proteaasinestäjien (pi) ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä PI-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito-ohjelmat, jotka sisältävät efavirentsia.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2012-01-09

Lietošanas instrukcija

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
efavirentsi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efavirenz Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efavirenz Tevaa
3.
Miten Efavirenz Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efavirenz Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFAVIRENZ TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efavirenz Teva jonka vaikuttava aine on efavirentsi, on
retroviruslääkkeisiin kuuluva ei-nukleosidinen
käänteiskopioijaentsyymin estäjä (NNRTI). Se on retroviruslääke,
joka taistelee ihmisen
immuunikatovirusta (HIV-infektiota) vastaan vähentäen virusten
määrää veressä. Sitä käytetään
aikuisille, nuorille ja 3-vuotiaille tai sitä vanhemmille lapsille.
Lääkäri on määrännyt Efavirenz Tevaa, koska sinulla on
HIV-infektio. Efavirenz Teva vähentää
virusten määrää veressä, kun sitä käytetään yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa. Tämä
vahvistaa immuunijärjestelmää ja vähentää HIV-infektioon
liittyvien sairauksien ilmaantumisen riskiä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EFAVIRENZ TEVAA
ÄLÄ KÄYTÄ EFAVIRENZ TEVAA
-
JOS OLET ALLERGINEN
efavirentsille tai tämän lääkkeen jo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efavirenz Teva 600 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mg efavirentsia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 9,98 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti ’Teva’
painatus toisella puolella ja ’7541’
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efavirentsia käytetään antiviraaliseen yhdistelmähoitoon
aikuisilla, nuorilla ja yli 3-vuotiailla lapsilla,
joilla on ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1-infektio).
Efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on
pitkälle edennyt HIV-infektio eli joiden CD4-
arvo on < 50 solua/mm3, tai proteaasinestäjähoidon epäonnistuttua.
Vaikka ristiresistenssiä
efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu,
tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa
proteaasinestäjään perustuvan yhdistelmähoidon tehosta
efavirentsia sisältävän hoidon epäonnistuttua.
Yhteenveto kliinisistä ja farmakodynaamisista tiedoista, ks. kohta
5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa hoito.
Annostus
Efavirentsia tulee käyttää yhdessä muiden retroviruslääkkeiden
kanssa (ks. kohta 4.5).
Hermostollisten haittavaikutusten sietokykyä voidaan parantaa
ottamalla lääke nukkumaan mentäessä
(ks. kohta 4.8).
_Aikuiset ja yli 40 kg nuoret _
Efavirentsin suositeltu annos on 600 mg päivässä suun kautta
yhdistelmähoitona
käänteiskopioijaentsyymiä estävien nukleosidianalogien (Nucleoside
Analogue Reverse Transcriptase
Inhibitors, NRTIs) kanssa, joko ilman proteaasinestäjää tai sen
kanssa (ks. kohta 4.5).
Efavirenz kalvopäällysteiset tabletit eivät sovellu alle 40 kg
painaville lapsille. Muut valmistemuodot
sopivat paremmin tälle potilasryhmälle.
3
_An
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi