Efavirenz Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

efavirentsi

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AG03

INN (Mezinárodní Name):

efavirenz

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

HIV-infektiot

Terapeutické indikace:

Efavirenz ilmoitetaan antiviraalinen Yhdistelmähoito ihmisen-HI-virus-1 (HIV-1)-tartunnan aikuiset, nuoret ja lapset 3 vuotta täyttäneille. Efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt HIV-tauti eli potilailla, joiden CD4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (PI)-sisältävät hoito-ohjelmat. Vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja Proteaasinestäjien (pi) ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä PI-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito-ohjelmat, jotka sisältävät efavirentsia.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2012-01-09

Informace pro uživatele

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
efavirentsi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efavirenz Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efavirenz Tevaa
3.
Miten Efavirenz Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efavirenz Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFAVIRENZ TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efavirenz Teva jonka vaikuttava aine on efavirentsi, on
retroviruslääkkeisiin kuuluva ei-nukleosidinen
käänteiskopioijaentsyymin estäjä (NNRTI). Se on retroviruslääke,
joka taistelee ihmisen
immuunikatovirusta (HIV-infektiota) vastaan vähentäen virusten
määrää veressä. Sitä käytetään
aikuisille, nuorille ja 3-vuotiaille tai sitä vanhemmille lapsille.
Lääkäri on määrännyt Efavirenz Tevaa, koska sinulla on
HIV-infektio. Efavirenz Teva vähentää
virusten määrää veressä, kun sitä käytetään yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa. Tämä
vahvistaa immuunijärjestelmää ja vähentää HIV-infektioon
liittyvien sairauksien ilmaantumisen riskiä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EFAVIRENZ TEVAA
ÄLÄ KÄYTÄ EFAVIRENZ TEVAA
-
JOS OLET ALLERGINEN
efavirentsille tai tämän lääkkeen jo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efavirenz Teva 600 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mg efavirentsia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 9,98 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti ’Teva’
painatus toisella puolella ja ’7541’
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efavirentsia käytetään antiviraaliseen yhdistelmähoitoon
aikuisilla, nuorilla ja yli 3-vuotiailla lapsilla,
joilla on ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1-infektio).
Efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on
pitkälle edennyt HIV-infektio eli joiden CD4-
arvo on < 50 solua/mm3, tai proteaasinestäjähoidon epäonnistuttua.
Vaikka ristiresistenssiä
efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu,
tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa
proteaasinestäjään perustuvan yhdistelmähoidon tehosta
efavirentsia sisältävän hoidon epäonnistuttua.
Yhteenveto kliinisistä ja farmakodynaamisista tiedoista, ks. kohta
5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa hoito.
Annostus
Efavirentsia tulee käyttää yhdessä muiden retroviruslääkkeiden
kanssa (ks. kohta 4.5).
Hermostollisten haittavaikutusten sietokykyä voidaan parantaa
ottamalla lääke nukkumaan mentäessä
(ks. kohta 4.8).
_Aikuiset ja yli 40 kg nuoret _
Efavirentsin suositeltu annos on 600 mg päivässä suun kautta
yhdistelmähoitona
käänteiskopioijaentsyymiä estävien nukleosidianalogien (Nucleoside
Analogue Reverse Transcriptase
Inhibitors, NRTIs) kanssa, joko ilman proteaasinestäjää tai sen
kanssa (ks. kohta 4.5).
Efavirenz kalvopäällysteiset tabletit eivät sovellu alle 40 kg
painaville lapsille. Muut valmistemuodot
sopivat paremmin tälle potilasryhmälle.
3
_An
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-01-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů