Efavirenz Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

efavirentsi

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J05AG03

INN (الاسم الدولي):

efavirenz

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

HIV-infektiot

الخصائص العلاجية:

Efavirenz ilmoitetaan antiviraalinen Yhdistelmähoito ihmisen-HI-virus-1 (HIV-1)-tartunnan aikuiset, nuoret ja lapset 3 vuotta täyttäneille. Efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt HIV-tauti eli potilailla, joiden CD4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (PI)-sisältävät hoito-ohjelmat. Vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja Proteaasinestäjien (pi) ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä PI-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito-ohjelmat, jotka sisältävät efavirentsia.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2012-01-09

نشرة المعلومات

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFAVIRENZ TEVA 600 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
efavirentsi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efavirenz Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efavirenz Tevaa
3.
Miten Efavirenz Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efavirenz Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFAVIRENZ TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efavirenz Teva jonka vaikuttava aine on efavirentsi, on
retroviruslääkkeisiin kuuluva ei-nukleosidinen
käänteiskopioijaentsyymin estäjä (NNRTI). Se on retroviruslääke,
joka taistelee ihmisen
immuunikatovirusta (HIV-infektiota) vastaan vähentäen virusten
määrää veressä. Sitä käytetään
aikuisille, nuorille ja 3-vuotiaille tai sitä vanhemmille lapsille.
Lääkäri on määrännyt Efavirenz Tevaa, koska sinulla on
HIV-infektio. Efavirenz Teva vähentää
virusten määrää veressä, kun sitä käytetään yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa. Tämä
vahvistaa immuunijärjestelmää ja vähentää HIV-infektioon
liittyvien sairauksien ilmaantumisen riskiä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EFAVIRENZ TEVAA
ÄLÄ KÄYTÄ EFAVIRENZ TEVAA
-
JOS OLET ALLERGINEN
efavirentsille tai tämän lääkkeen jo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efavirenz Teva 600 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mg efavirentsia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 9,98 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti ’Teva’
painatus toisella puolella ja ’7541’
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efavirentsia käytetään antiviraaliseen yhdistelmähoitoon
aikuisilla, nuorilla ja yli 3-vuotiailla lapsilla,
joilla on ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1-infektio).
Efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on
pitkälle edennyt HIV-infektio eli joiden CD4-
arvo on < 50 solua/mm3, tai proteaasinestäjähoidon epäonnistuttua.
Vaikka ristiresistenssiä
efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu,
tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa
proteaasinestäjään perustuvan yhdistelmähoidon tehosta
efavirentsia sisältävän hoidon epäonnistuttua.
Yhteenveto kliinisistä ja farmakodynaamisista tiedoista, ks. kohta
5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa hoito.
Annostus
Efavirentsia tulee käyttää yhdessä muiden retroviruslääkkeiden
kanssa (ks. kohta 4.5).
Hermostollisten haittavaikutusten sietokykyä voidaan parantaa
ottamalla lääke nukkumaan mentäessä
(ks. kohta 4.8).
_Aikuiset ja yli 40 kg nuoret _
Efavirentsin suositeltu annos on 600 mg päivässä suun kautta
yhdistelmähoitona
käänteiskopioijaentsyymiä estävien nukleosidianalogien (Nucleoside
Analogue Reverse Transcriptase
Inhibitors, NRTIs) kanssa, joko ilman proteaasinestäjää tai sen
kanssa (ks. kohta 4.5).
Efavirenz kalvopäällysteiset tabletit eivät sovellu alle 40 kg
painaville lapsille. Muut valmistemuodot
sopivat paremmin tälle potilasryhmälle.
3
_An
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات