Dynastat

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

parekoksibo natris

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

M01AH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

parecoxib

Ārstniecības grupa:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Ārstniecības joma:

Skausmas, po operacijos

Ārstēšanas norādes:

Dėl trumpalaikio pooperacinio skausmo gydymo suaugusiems.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2002-03-22

Lietošanas instrukcija

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DYNASTAT 40 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
parekoksibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dynastat ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dynastat
3.
Kaip vartoti Dynastat
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dynastat
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DYNASTAT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dynastat sudėtyje yra veikliosios medžiagos parekoksibo.
Dynastat vartojamas trumpalaikiam skausmo malšinimui po operacijų
suaugusiesiems. Dynastat
priklauso vaistų, vadinamų COX-2 inhibitoriais (taip sutrumpintai
vadinami _ciklooksigenazės-2 _
_inhibitoriai_), grupei. Skausmą ir tinimą kartais sukelia organizme
susidarančios medžiagos, vadinamos
_prostaglandinais_. Dynastat mažina jų kiekį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DYNASTAT
DYNASTAT VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija parekoksibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu kokie nors vaistai sukėlė sunkią alerginę reakciją (ypač
sunkią odos reakciją);

jeigu buvo alerginių reakcijų vartojant preparatus, vadinamus
sulfonamidais (pvz., kai kurie
antibiotikai, kuriais gydomos užkrečiamosios ligos);

jeigu šiuo metu yra skrandžio ar žarnų opa arba kraujuojate iš
skrandžio ar žarnų;

jeigu buvo alerginių reakcijų vartojant acetilsalicilo rūgštį
(aspiriną) ar kitų NVNU (pvz.,
ibuprofeną) arba COX-2 inhibitorių. Šios reakcijos gali
pasireikšti švokštimu (bronchų
spazmas), sunkiu nosies užsikimšimu, odos niežėjimu, veido, lūpų
ar liež
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dynastat 40 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 40 mg parekoksibo (42,36 mg parekoksibo natrio
druskos pavidalu). Miltelius
ištirpinus, parekoksibo tirpalo koncentracija yra 20 mg/ml. 2
mililitruose paruošto tirpalo yra 40 mg
parekoksibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas. Šio vaistinio
preparato dozėje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio.
Dynastat ištirpinus 9 mg/ml (0,9%) natrio chlorido tirpale, flakone
yra maždaug 0,44 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikiam pooperacinio skausmo malšinimui suaugusiesiems.
Skirti pacientui selektyvųjį ciklooksigenazės 2 (COX-2)
inhibitorių galima tik įvertinus visą galimą
riziką pacientui (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 40 mg leisti į veną (i.v.) arba į raumenis
(i.m.); prireikus galima dar
suleisti 20 mg ar 40 mg kas 6-12 valandų, bet ne daugiau kaip 80 mg
per dieną.
Vartojant specifinius COX-2 inhibitorius, kardiovaskulinė rizika gali
didėti, didėjant dozei ir ilgėjant
ekspozicijai, todėl reikia kiek įmanoma trumpiau vartoti mažiausią
veiksmingą paros dozę. Klinikinės
Dynastat vartojimo ilgiau kaip tris paras patirties yra mažai (žr.
5.1 skyrių).
Vartojimas kartu su opioidiniais analgetikais.
Opioidinius analgetikus galima vartoti kartu su parekoksibu pagal
ankstesnėje pastraipoje pateiktas
dozavimo rekomendacijas. Visais klinikinio įvertinimo atvejais
parekoksibas buvo vartojamas
pastoviais laiko intervalais, o opioidai vartojami pagal poreikį.
Senyviems pacientams
Senyviems (≥ 65 metų) pacientams paprastai dozės keisti nereikia.
Tačiau senyviems pacientams,
kurie sveria mažiau kaip 50 kg, gydymo pradžioje reikia va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi