Dynastat

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

parekoksibo natris

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

M01AH04

Designación común internacional (DCI):

parecoxib

Grupo terapéutico:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Área terapéutica:

Skausmas, po operacijos

indicaciones terapéuticas:

Dėl trumpalaikio pooperacinio skausmo gydymo suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2002-03-22

Información para el usuario

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DYNASTAT 40 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
parekoksibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dynastat ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dynastat
3.
Kaip vartoti Dynastat
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dynastat
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DYNASTAT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dynastat sudėtyje yra veikliosios medžiagos parekoksibo.
Dynastat vartojamas trumpalaikiam skausmo malšinimui po operacijų
suaugusiesiems. Dynastat
priklauso vaistų, vadinamų COX-2 inhibitoriais (taip sutrumpintai
vadinami _ciklooksigenazės-2 _
_inhibitoriai_), grupei. Skausmą ir tinimą kartais sukelia organizme
susidarančios medžiagos, vadinamos
_prostaglandinais_. Dynastat mažina jų kiekį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DYNASTAT
DYNASTAT VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija parekoksibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu kokie nors vaistai sukėlė sunkią alerginę reakciją (ypač
sunkią odos reakciją);

jeigu buvo alerginių reakcijų vartojant preparatus, vadinamus
sulfonamidais (pvz., kai kurie
antibiotikai, kuriais gydomos užkrečiamosios ligos);

jeigu šiuo metu yra skrandžio ar žarnų opa arba kraujuojate iš
skrandžio ar žarnų;

jeigu buvo alerginių reakcijų vartojant acetilsalicilo rūgštį
(aspiriną) ar kitų NVNU (pvz.,
ibuprofeną) arba COX-2 inhibitorių. Šios reakcijos gali
pasireikšti švokštimu (bronchų
spazmas), sunkiu nosies užsikimšimu, odos niežėjimu, veido, lūpų
ar liež
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dynastat 40 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 40 mg parekoksibo (42,36 mg parekoksibo natrio
druskos pavidalu). Miltelius
ištirpinus, parekoksibo tirpalo koncentracija yra 20 mg/ml. 2
mililitruose paruošto tirpalo yra 40 mg
parekoksibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas. Šio vaistinio
preparato dozėje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio.
Dynastat ištirpinus 9 mg/ml (0,9%) natrio chlorido tirpale, flakone
yra maždaug 0,44 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikiam pooperacinio skausmo malšinimui suaugusiesiems.
Skirti pacientui selektyvųjį ciklooksigenazės 2 (COX-2)
inhibitorių galima tik įvertinus visą galimą
riziką pacientui (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 40 mg leisti į veną (i.v.) arba į raumenis
(i.m.); prireikus galima dar
suleisti 20 mg ar 40 mg kas 6-12 valandų, bet ne daugiau kaip 80 mg
per dieną.
Vartojant specifinius COX-2 inhibitorius, kardiovaskulinė rizika gali
didėti, didėjant dozei ir ilgėjant
ekspozicijai, todėl reikia kiek įmanoma trumpiau vartoti mažiausią
veiksmingą paros dozę. Klinikinės
Dynastat vartojimo ilgiau kaip tris paras patirties yra mažai (žr.
5.1 skyrių).
Vartojimas kartu su opioidiniais analgetikais.
Opioidinius analgetikus galima vartoti kartu su parekoksibu pagal
ankstesnėje pastraipoje pateiktas
dozavimo rekomendacijas. Visais klinikinio įvertinimo atvejais
parekoksibas buvo vartojamas
pastoviais laiko intervalais, o opioidai vartojami pagal poreikį.
Senyviems pacientams
Senyviems (≥ 65 metų) pacientams paprastai dozės keisti nereikia.
Tačiau senyviems pacientams,
kurie sveria mažiau kaip 50 kg, gydymo pradžioje reikia va
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos