Dynastat

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

parekoksibo natris

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

M01AH04

INN (Международно Name):

parecoxib

Терапевтична група:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Терапевтична област:

Skausmas, po operacijos

Терапевтични показания:

Dėl trumpalaikio pooperacinio skausmo gydymo suaugusiems.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2002-03-22

Листовка

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DYNASTAT 40 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
parekoksibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dynastat ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dynastat
3.
Kaip vartoti Dynastat
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dynastat
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DYNASTAT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dynastat sudėtyje yra veikliosios medžiagos parekoksibo.
Dynastat vartojamas trumpalaikiam skausmo malšinimui po operacijų
suaugusiesiems. Dynastat
priklauso vaistų, vadinamų COX-2 inhibitoriais (taip sutrumpintai
vadinami _ciklooksigenazės-2 _
_inhibitoriai_), grupei. Skausmą ir tinimą kartais sukelia organizme
susidarančios medžiagos, vadinamos
_prostaglandinais_. Dynastat mažina jų kiekį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DYNASTAT
DYNASTAT VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra alergija parekoksibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu kokie nors vaistai sukėlė sunkią alerginę reakciją (ypač
sunkią odos reakciją);

jeigu buvo alerginių reakcijų vartojant preparatus, vadinamus
sulfonamidais (pvz., kai kurie
antibiotikai, kuriais gydomos užkrečiamosios ligos);

jeigu šiuo metu yra skrandžio ar žarnų opa arba kraujuojate iš
skrandžio ar žarnų;

jeigu buvo alerginių reakcijų vartojant acetilsalicilo rūgštį
(aspiriną) ar kitų NVNU (pvz.,
ibuprofeną) arba COX-2 inhibitorių. Šios reakcijos gali
pasireikšti švokštimu (bronchų
spazmas), sunkiu nosies užsikimšimu, odos niežėjimu, veido, lūpų
ar liež
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dynastat 40 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 40 mg parekoksibo (42,36 mg parekoksibo natrio
druskos pavidalu). Miltelius
ištirpinus, parekoksibo tirpalo koncentracija yra 20 mg/ml. 2
mililitruose paruošto tirpalo yra 40 mg
parekoksibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas. Šio vaistinio
preparato dozėje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio.
Dynastat ištirpinus 9 mg/ml (0,9%) natrio chlorido tirpale, flakone
yra maždaug 0,44 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikiam pooperacinio skausmo malšinimui suaugusiesiems.
Skirti pacientui selektyvųjį ciklooksigenazės 2 (COX-2)
inhibitorių galima tik įvertinus visą galimą
riziką pacientui (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 40 mg leisti į veną (i.v.) arba į raumenis
(i.m.); prireikus galima dar
suleisti 20 mg ar 40 mg kas 6-12 valandų, bet ne daugiau kaip 80 mg
per dieną.
Vartojant specifinius COX-2 inhibitorius, kardiovaskulinė rizika gali
didėti, didėjant dozei ir ilgėjant
ekspozicijai, todėl reikia kiek įmanoma trumpiau vartoti mažiausią
veiksmingą paros dozę. Klinikinės
Dynastat vartojimo ilgiau kaip tris paras patirties yra mažai (žr.
5.1 skyrių).
Vartojimas kartu su opioidiniais analgetikais.
Opioidinius analgetikus galima vartoti kartu su parekoksibu pagal
ankstesnėje pastraipoje pateiktas
dozavimo rekomendacijas. Visais klinikinio įvertinimo atvejais
parekoksibas buvo vartojamas
pastoviais laiko intervalais, o opioidai vartojami pagal poreikį.
Senyviems pacientams
Senyviems (≥ 65 metų) pacientams paprastai dozės keisti nereikia.
Tačiau senyviems pacientams,
kurie sveria mažiau kaip 50 kg, gydymo pradžioje reikia va
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2020
Листовка Листовка испански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-03-2024
Листовка Листовка чешки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2024
Листовка Листовка датски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2024
Листовка Листовка немски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2024
Листовка Листовка естонски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2024
Листовка Листовка гръцки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2024
Листовка Листовка английски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2020
Листовка Листовка френски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2024
Листовка Листовка италиански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2020
Листовка Листовка латвийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2020
Листовка Листовка унгарски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2024
Листовка Листовка малтийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2020
Листовка Листовка полски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2024
Листовка Листовка португалски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2020
Листовка Листовка румънски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2024
Листовка Листовка словашки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2024
Листовка Листовка словенски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2020
Листовка Листовка фински 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2024
Листовка Листовка шведски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2024
Листовка Листовка норвежки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2024
Листовка Листовка исландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2024
Листовка Листовка хърватски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите