DOM-CARVEDILOL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Carvédilol

Pieejams no:

DOMINION PHARMACAL

ATĶ kods:

C07AG02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CARVEDILOL

Deva:

3.125MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Carvédilol 3.125MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2004-02-18

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision : 1 septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 197191
Pg. 2
_Monographie de Produit Dom-CARVEDILOL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................