DOM-CARVEDILOL Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
06-10-2016

Aktív összetevők:

Carvédilol

Beszerezhető a:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kód:

C07AG02

INN (nemzetközi neve):

CARVEDILOL

Adagolás:

3.125MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Carvédilol 3.125MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2004-02-18

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision : 1 septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 197191
Pg. 2
_Monographie de Produit Dom-CARVEDILOL_
_Page 2 de 39_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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