DOM-CARVEDILOL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Carvédilol

Prieinama:

DOMINION PHARMACAL

ATC kodas:

C07AG02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CARVEDILOL

Dozė:

3.125MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Carvédilol 3.125MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2004-02-18

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision : 1 septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 197191
Pg. 2
_Monographie de Produit Dom-CARVEDILOL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................