DOM-CARVEDILOL Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-10-2016
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Ingrédients actifs:
Carvédilol
Disponible depuis:
DOMINION PHARMACAL
Code ATC:
C07AG02
DCI (Dénomination commune internationale):
CARVEDILOL
Dosage:
3.125MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Carvédilol 3.125MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2004-02-18
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision : 1 septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 197191
Pg. 2
_Monographie de Produit Dom-CARVEDILOL_
_Page 2 de 39_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................
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