Desloratadine ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadina

Pieejams no:

Ratiopharm GmbH

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2012-01-13

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Desloratadină ratiopharm 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 14,25 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Desloratadină ratiopharm este indicat la adulți pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie idiopatică cronică diagnosticată inițial de un medic
(vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul, durata și evoluția
simptomelor.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau se agravează,
pacienții trebuie să solicite consultul
unui medic pentru a reduce la minim riscul de mascare a unei boli
subiacente.
Rinita alergică intermitentă (prezența simptomelor timp de mai
puțin de 4 zile pe săptămână sau mai
puțin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea istoricului bolii
pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele
s-au remis și reinițiat odată cu
reapariția lor.
În rinita alergică persistentă (prezența simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână și mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienților tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alergeni.
În urticaria idiopatică cronică, simptomele pot persista mai mult
de 6 săptămâni, fiind caracterizate
prin episoade recurente și poate fi necesară continuarea
tratamentului.
_Copii și adolescenți _
Desloratadină ratiopharm nu este recomandat pentru utilizare la copii
și adolescenți cu vârsta sub
18 ani.
3
Există o experiență limitată în st
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Desloratadină ratiopharm 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 14,25 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Desloratadină ratiopharm este indicat la adulți pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie idiopatică cronică diagnosticată inițial de un medic
(vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul, durata și evoluția
simptomelor.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau se agravează,
pacienții trebuie să solicite consultul
unui medic pentru a reduce la minim riscul de mascare a unei boli
subiacente.
Rinita alergică intermitentă (prezența simptomelor timp de mai
puțin de 4 zile pe săptămână sau mai
puțin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea istoricului bolii
pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele
s-au remis și reinițiat odată cu
reapariția lor.
În rinita alergică persistentă (prezența simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână și mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienților tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alergeni.
În urticaria idiopatică cronică, simptomele pot persista mai mult
de 6 săptămâni, fiind caracterizate
prin episoade recurente și poate fi necesară continuarea
tratamentului.
_Copii și adolescenți _
Desloratadină ratiopharm nu este recomandat pentru utilizare la copii
și adolescenți cu vârsta sub
18 ani.
3
Există o experiență limitată în st
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu