Desloratadine ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desloratadina

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2012-01-13

Informació per a l'usuari

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Desloratadină ratiopharm 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 14,25 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Desloratadină ratiopharm este indicat la adulți pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie idiopatică cronică diagnosticată inițial de un medic
(vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul, durata și evoluția
simptomelor.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau se agravează,
pacienții trebuie să solicite consultul
unui medic pentru a reduce la minim riscul de mascare a unei boli
subiacente.
Rinita alergică intermitentă (prezența simptomelor timp de mai
puțin de 4 zile pe săptămână sau mai
puțin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea istoricului bolii
pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele
s-au remis și reinițiat odată cu
reapariția lor.
În rinita alergică persistentă (prezența simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână și mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienților tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alergeni.
În urticaria idiopatică cronică, simptomele pot persista mai mult
de 6 săptămâni, fiind caracterizate
prin episoade recurente și poate fi necesară continuarea
tratamentului.
_Copii și adolescenți _
Desloratadină ratiopharm nu este recomandat pentru utilizare la copii
și adolescenți cu vârsta sub
18 ani.
3
Există o experiență limitată în st
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Desloratadină ratiopharm 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 14,25 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Desloratadină ratiopharm este indicat la adulți pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie idiopatică cronică diagnosticată inițial de un medic
(vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul, durata și evoluția
simptomelor.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau se agravează,
pacienții trebuie să solicite consultul
unui medic pentru a reduce la minim riscul de mascare a unei boli
subiacente.
Rinita alergică intermitentă (prezența simptomelor timp de mai
puțin de 4 zile pe săptămână sau mai
puțin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea istoricului bolii
pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele
s-au remis și reinițiat odată cu
reapariția lor.
În rinita alergică persistentă (prezența simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână și mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienților tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alergeni.
În urticaria idiopatică cronică, simptomele pot persista mai mult
de 6 săptămâni, fiind caracterizate
prin episoade recurente și poate fi necesară continuarea
tratamentului.
_Copii și adolescenți _
Desloratadină ratiopharm nu este recomandat pentru utilizare la copii
și adolescenți cu vârsta sub
18 ani.
3
Există o experiență limitată în st
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte