Degarelix Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

degarelix acetate

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L02BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

degarelix

Ārstniecības grupa:

Other hormone antagonists and related agents

Ārstniecības joma:

Prostatiska neoplasmer

Ārstēšanas norādes:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2023-09-29

Lietošanas instrukcija

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEGARELIX ACCORD 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Degarelix Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Degarelix Accord
3.
Hur du använder Degarelix Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Degarelix Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEGARELIX ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Degarelix Accord innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och
blockerar dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar
degarelix omedelbart nivån av det
manliga hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DEGARELIX ACCORD
_ _
ANVÄND INTE DEGARELIX ACCORD:
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkare om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med
läkemedel mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan
öka vid användning av
Degarelix Accord.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du
behöva mäta blodsock
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Degarelix Accord 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Degarelix Accord 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Degarelix Accord 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller degarelixacetat motsvarande 80 mg
degarelix. Efter beredning
innehåller varje ml lösning 20 mg degarelix.
Degarelix Accord 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller degarelixacetat motsvarande 120 mg
degarelix. Efter beredning
innehåller varje ml lösning 40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektion)
Pulver: vit eller benvit massa eller pulver.
Vätska: färglös och klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Degarelix Accord är en gonadotropinfrisättande hormon
(GnRH)-antagonist indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller
lokalt avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
TABELL 1: STARTDOS OCH UNDERHÅLLSDOS FÖR DEGARELIX ACCORD
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på varandra
följande subkutana injektioner om vardera
120 mg
80 mg administrerat som en subkutan injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
Degarelix Accord kan användas som neoadjuvant eller adjuvant
behandling i kombination med
strålbehandling vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
prostatacancer.
3
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serum
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-11-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi