Degarelix Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-11-2023

Virkt innihaldsefni:

degarelix acetate

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L02BX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

degarelix

Meðferðarhópur:

Other hormone antagonists and related agents

Lækningarsvæði:

Prostatiska neoplasmer

Ábendingar:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2023-09-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DEGARELIX ACCORD 80 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
degarelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Degarelix Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Degarelix Accord
3.
Hur du använder Degarelix Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Degarelix Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEGARELIX ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Degarelix Accord innehåller degarelix.
Degarelix är en syntetisk hormonblockerare som används vid
behandling av prostatacancer och för
behandling av högrisk prostatacancer före strålbehandling samt i
kombination med strålbehandling hos
vuxna män. Degarelix liknar ett naturligt hormon
(gonadotropinfrisättande hormon, GnRH) och
blockerar dess effekter genom en direkt verkan. Därigenom minskar
degarelix omedelbart nivån av det
manliga hormonet testosteron som stimulerar prostatacancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DEGARELIX ACCORD
_ _
ANVÄND INTE DEGARELIX ACCORD:
-
om du är allergisk mot degarelix eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkare om du har något av följande:
-
Några kardiovaskulära tillstånd eller problem med hjärtrytmen
(arytmi) eller behandlas med
läkemedel mot detta tillstånd. Risken för hjärtrytmrubbningar kan
öka vid användning av
Degarelix Accord.
-
Diabetes mellitus. Förvärring eller debut av diabetes kan inträffa.
Om du har diabetes kan du
behöva mäta blodsock
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Degarelix Accord 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Degarelix Accord 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Degarelix Accord 80 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller degarelixacetat motsvarande 80 mg
degarelix. Efter beredning
innehåller varje ml lösning 20 mg degarelix.
Degarelix Accord 120 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller degarelixacetat motsvarande 120 mg
degarelix. Efter beredning
innehåller varje ml lösning 40 mg degarelix.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektion)
Pulver: vit eller benvit massa eller pulver.
Vätska: färglös och klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Degarelix Accord är en gonadotropinfrisättande hormon
(GnRH)-antagonist indicerad:
-
för behandling av vuxna män med avancerad hormonberoende
prostatacancer.
-
för behandling av högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
hormonberoende prostatacancer i
kombination med strålbehandling.
-
som neoadjuvant behandling före strålbehandling hos patienter med
högrisk lokaliserad eller
lokalt avancerad hormonberoende prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
TABELL 1: STARTDOS OCH UNDERHÅLLSDOS FÖR DEGARELIX ACCORD
INITIALDOS
UNDERHÅLLSDOS – MÅNATLIG ADMINISTRERING
240 mg administrerat som två på varandra
följande subkutana injektioner om vardera
120 mg
80 mg administrerat som en subkutan injektion
Den första underhållsdosen ska ges en månad efter initialdosen.
Degarelix Accord kan användas som neoadjuvant eller adjuvant
behandling i kombination med
strålbehandling vid högrisk lokaliserad eller lokalt avancerad
prostatacancer.
3
Den terapeutiska effekten av degarelix ska övervakas via kliniska
parametrar och serum
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru