Dasatinib Accordpharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dasatinib

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01EA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dasatinib (anhydrous)

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Ārstniecības joma:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ārstēšanas norādes:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2022-03-24

Lietošanas instrukcija

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accordpharma
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accordpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accordpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORDPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accordpharma zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu
przewlekłej białaczki szpikowej (PBSz) u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku co najmniej 1 roku.
Białaczka jest to nowotwór białych krwinek. Białe krwinki w
prawidłowych warunkach pomagają
organizmowi w zwalczaniu zakażeń. U osób z PBSz, białe krwinki
nazywane granulocytami rozrastają
się w sposób niekontrolowany. Dasatinib Accordpharma hamuje wzrost
tych białaczkowych komórek.
Dasatinib Accordph
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym na
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu