Dasatinib Accordpharma

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2023

Aktivni sastojci:

dasatinib

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2022-03-24

Uputa o lijeku

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accordpharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accordpharma
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accordpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accordpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORDPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accordpharma zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu
przewlekłej białaczki szpikowej (PBSz) u dorosłych, młodzieży i
dzieci w wieku co najmniej 1 roku.
Białaczka jest to nowotwór białych krwinek. Białe krwinki w
prawidłowych warunkach pomagają
organizmowi w zwalczaniu zakażeń. U osób z PBSz, białe krwinki
nazywane granulocytami rozrastają
się w sposób niekontrolowany. Dasatinib Accordpharma hamuje wzrost
tych białaczkowych komórek.
Dasatinib Accordph
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accordpharma 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accordpharma 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accordpharma 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym na
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata