Credelio Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lotilaner, milbemycin oxime

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lotilaner / milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Šunys

Ārstniecības joma:

Endektokidai

Ārstēšanas norādes:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2021-04-14

Lietošanas instrukcija

                                17
B.
INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS:
CREDELIO PLUS 56,25 MG / 2,11 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(1,4–2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG / 4,22 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(>2,8–5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG / 8,44 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(>5,5–11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG / 16,88 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(>11–22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG / 33,75 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(>22–45 KG)
(lotilanerum/milbemycinum oximum)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg, kramtomosios tabletės šunims
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
22‒45 kg)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
CREDELIO PLUS KRAMTOMOSIOS
TABLETĖS
LOTILANERAS (MG)
MILBEMICINO OKSIMAS (MG)
Šunims (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Šunims (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Šunims (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Šunims (> 11‒22 kg)
450
16,88
Šunims (> 22‒45 kg)
900
33,75
Nuo baltos iki rusvai gelsvos spalvos apskritos abipusiai išgaubtos
tabletės su rusvomis dėmėmis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naudoti šunims esant mišriomis erkių, blusų, virškinamojo trakto
nematodų, širdies ir (arba) plaučių
kirmėlių invazijoms arba infekcijoms ar jų rizikai. Šis
veterinarinis vaistas yra skirtas naudoti, kai tuo
19
pačiu metu reikia gydyti nuo erkių arba blusų ir virškinamojo
trakto nematodų arba gydyti nuo erkių
arba blusų ir širdies kirmėlių
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg, kramtomosios tabletės šunims
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
22‒45 kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Baltos arba smėlio spalvos abipusiai išgaubta kramtomoji tabletė su
rusvomis dėmėmis ir nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje įspausta raidė „I“.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naudoti šunims esant mišriomis erkių, blusų, virškinamojo trakto
nematodų, širdies ir (arba) plaučių
kirmėlių invazijoms arba infekcijoms ar esant jų rizikai.
Šis veterinarinis vaistas yra skirtas naudoti, kai tuo pačiu metu
reikia gydyti nuo erkių arba blusų ir
virškinamojo trakto nematodų arba gydyti nuo erkių arba blusų ir
širdies kirmėlių ligos arba
angiostrongiliozės profilaktikai.
Erkės ir blusos
Gydyti, esant šunų užsikrėtimui erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus _
ir
_ I. hexagonus_
) bei blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_C. canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį 1 mėnesio
trukmės blusas ir erkes žudantį poveikį.
Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio dermatito
(BAD) strategijos dalis.
CREDELIO PLUS TABLETĖS
LOTILANERAS
(lotilanerum)
MILBEMICINO OKSIMAS
(milbemycinum oximum)
_ _
Šunys (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Šunys (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Šunys (> 5,5‒11 kg)
225 m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi