Credelio Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

lotilaner, milbemycin oxime

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QP54AB51

INN (nemzetközi neve):

lotilaner / milbemycin oxime

Terápiás csoport:

Šunys

Terápiás terület:

Endektokidai

Terápiás javallatok:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2021-04-14

Betegtájékoztató

                                17
B.
INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS:
CREDELIO PLUS 56,25 MG / 2,11 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(1,4–2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG / 4,22 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(>2,8–5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG / 8,44 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(>5,5–11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG / 16,88 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(>11–22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG / 33,75 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
(>22–45 KG)
(lotilanerum/milbemycinum oximum)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg, kramtomosios tabletės šunims
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
22‒45 kg)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
CREDELIO PLUS KRAMTOMOSIOS
TABLETĖS
LOTILANERAS (MG)
MILBEMICINO OKSIMAS (MG)
Šunims (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Šunims (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Šunims (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Šunims (> 11‒22 kg)
450
16,88
Šunims (> 22‒45 kg)
900
33,75
Nuo baltos iki rusvai gelsvos spalvos apskritos abipusiai išgaubtos
tabletės su rusvomis dėmėmis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naudoti šunims esant mišriomis erkių, blusų, virškinamojo trakto
nematodų, širdies ir (arba) plaučių
kirmėlių invazijoms arba infekcijoms ar jų rizikai. Šis
veterinarinis vaistas yra skirtas naudoti, kai tuo
19
pačiu metu reikia gydyti nuo erkių arba blusų ir virškinamojo
trakto nematodų arba gydyti nuo erkių
arba blusų ir širdies kirmėlių
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg, kramtomosios tabletės šunims
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg, kramtomosios tabletės šunims (>
22‒45 kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Baltos arba smėlio spalvos abipusiai išgaubta kramtomoji tabletė su
rusvomis dėmėmis ir nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje įspausta raidė „I“.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naudoti šunims esant mišriomis erkių, blusų, virškinamojo trakto
nematodų, širdies ir (arba) plaučių
kirmėlių invazijoms arba infekcijoms ar esant jų rizikai.
Šis veterinarinis vaistas yra skirtas naudoti, kai tuo pačiu metu
reikia gydyti nuo erkių arba blusų ir
virškinamojo trakto nematodų arba gydyti nuo erkių arba blusų ir
širdies kirmėlių ligos arba
angiostrongiliozės profilaktikai.
Erkės ir blusos
Gydyti, esant šunų užsikrėtimui erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus _
ir
_ I. hexagonus_
) bei blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_C. canis_
).
Šis veterinarinis vaistas turi staigų ir nuolatinį 1 mėnesio
trukmės blusas ir erkes žudantį poveikį.
Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio dermatito
(BAD) strategijos dalis.
CREDELIO PLUS TABLETĖS
LOTILANERAS
(lotilanerum)
MILBEMICINO OKSIMAS
(milbemycinum oximum)
_ _
Šunys (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Šunys (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Šunys (> 5,5‒11 kg)
225 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése