Contacera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

μελοξικάμη

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου μετά την αφαίρεση των μοσχαριών. PigsFor τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος και για τη συμπληρωματική αγωγή για την θεραπεία της επιλόχειας σηψαιμίας και τοξιναιμία (μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλαξίας), σε συνδυασµό µε την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2012-12-06

Lietošanas instrukcija

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CONTACERA 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ, ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ΙΡΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Contacera 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή, χοίρους και άλογα
μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
Μελοξικάμη
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Διαυγές, κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση της οξε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Contacera 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή, χοίρους και άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α)::
Ethanol (96%)
159,8 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και άλογα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με ενυδατική θεραπεία από
του στόματος, για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση της οξείας μαστίτιδας,
σε συνδυασμό με αντιβιοτική
θεραπεία.
Για την ανακούφιση από τον πόνο μετά
από επέμβαση αφαίρεσης των κεράτων
στους μόσχους.
ΧΟΊΡΟΙ:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-03-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-03-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi