Contacera

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

μελοξικάμη

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου μετά την αφαίρεση των μοσχαριών. PigsFor τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος και για τη συμπληρωματική αγωγή για την θεραπεία της επιλόχειας σηψαιμίας και τοξιναιμία (μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλαξίας), σε συνδυασµό µε την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2012-12-06

Betegtájékoztató

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CONTACERA 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ, ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ΙΡΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Contacera 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή, χοίρους και άλογα
μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
Μελοξικάμη
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Διαυγές, κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση της οξε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Contacera 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή, χοίρους και άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α)::
Ethanol (96%)
159,8 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και άλογα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με ενυδατική θεραπεία από
του στόματος, για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση της οξείας μαστίτιδας,
σε συνδυασμό με αντιβιοτική
θεραπεία.
Για την ανακούφιση από τον πόνο μετά
από επέμβαση αφαίρεσης των κεράτων
στους μόσχους.
ΧΟΊΡΟΙ:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-03-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-04-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése