Contacera

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μελοξικάμη

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Pigs; Cattle

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επαναενυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και σε νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου μετά την αφαίρεση των μοσχαριών. PigsFor τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος και για τη συμπληρωματική αγωγή για την θεραπεία της επιλόχειας σηψαιμίας και τοξιναιμία (μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλαξίας), σε συνδυασµό µε την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2012-12-06

Notice patient

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CONTACERA 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ, ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ΙΡΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Contacera 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή, χοίρους και άλογα
μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
Μελοξικάμη
20 mg
Ethanol (96%)
159,8 mg
Διαυγές, κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση της οξε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Contacera 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
βοοειδή, χοίρους και άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΟ(Α)::
Ethanol (96%)
159,8 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και άλογα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με ενυδατική θεραπεία από
του στόματος, για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες.
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση της οξείας μαστίτιδας,
σε συνδυασμό με αντιβιοτική
θεραπεία.
Για την ανακούφιση από τον πόνο μετά
από επέμβαση αφαίρεσης των κεράτων
στους μόσχους.
ΧΟΊΡΟΙ:
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-03-2014
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-03-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-03-2014
Notice patient Notice patient danois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-03-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-03-2014
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-03-2014
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-03-2014
Notice patient Notice patient français 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-03-2014
Notice patient Notice patient italien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-03-2014
Notice patient Notice patient letton 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-03-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-03-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-03-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-03-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-03-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-03-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-03-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-03-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-03-2014
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-03-2014
Notice patient Notice patient finnois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-03-2014
Notice patient Notice patient suédois 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-03-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2020
Notice patient Notice patient croate 16-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-03-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents