Comtan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

entakapon

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entacapone

Ārstniecības grupa:

Parkinson-ellenes szerek

Ārstniecības joma:

Parkinson kór

Ārstēšanas norādes:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

1998-09-22

Lietošanas instrukcija

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COMTAN 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Comtan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Comtan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Comtan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Comtan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COMTAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Comtan tabletta entakapont tartalmaz és levodopával együtt
alkalmazzák a Parkinson-kór
kezelésére. A Comtan segít, hogy a levodopa csökkentse a
Parkinson-kór tüneteit. A Comtan levodopa
szedése nélkül nem enyhíti a Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK A COMTAN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A COMTAN-T

ha allergiás az entakaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;

ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);

ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét, hogy az
antidepresszáns gyógyszere szedhető-e Comtan-nal együtt);

ha májbetegsége van;

ha valaha i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Comtan 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapont tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
1,82 mg szacharózt és 7,3 mg nátriumot tartalmaz mint segédanyag
összetevőt filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Barnás-narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalon domború
felületű, egyik oldalon „Comtan”
jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10-30%-os csökkentése szükséges, amit a
beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(különösen a levodopa) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi