Comtan

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

entakapon

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

Therapeutic group:

Parkinson-ellenes szerek

Therapeutic area:

Parkinson kór

Therapeutic indications:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

1998-09-22

Patient Information leaflet

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COMTAN 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Comtan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Comtan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Comtan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Comtan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COMTAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Comtan tabletta entakapont tartalmaz és levodopával együtt
alkalmazzák a Parkinson-kór
kezelésére. A Comtan segít, hogy a levodopa csökkentse a
Parkinson-kór tüneteit. A Comtan levodopa
szedése nélkül nem enyhíti a Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK A COMTAN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A COMTAN-T

ha allergiás az entakaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;

ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);

ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét, hogy az
antidepresszáns gyógyszere szedhető-e Comtan-nal együtt);

ha májbetegsége van;

ha valaha i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Comtan 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapont tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
1,82 mg szacharózt és 7,3 mg nátriumot tartalmaz mint segédanyag
összetevőt filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Barnás-narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalon domború
felületű, egyik oldalon „Comtan”
jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10-30%-os csökkentése szükséges, amit a
beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(különösen a levodopa) 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-10-2021

Search alerts related to this product

View documents history