Comtan

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

entakapon

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BX02

INN (Mezinárodní Name):

entacapone

Terapeutické skupiny:

Parkinson-ellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Parkinson kór

Terapeutické indikace:

Entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

1998-09-22

Informace pro uživatele

                                17
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COMTAN 200 MG FILMTABLETTA
entakapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Comtan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Comtan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Comtan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Comtan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COMTAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Comtan tabletta entakapont tartalmaz és levodopával együtt
alkalmazzák a Parkinson-kór
kezelésére. A Comtan segít, hogy a levodopa csökkentse a
Parkinson-kór tüneteit. A Comtan levodopa
szedése nélkül nem enyhíti a Parkinson-kór tüneteit.
2.
TUDNIVALÓK A COMTAN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A COMTAN-T

ha allergiás az entakaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;

ha mellékvese-daganata van (amelyet feokromocitómának neveznek; ez
fokozhatja a súlyos
magas vérnyomás kockázatát);

ha Ön bizonyos antidepresszánsokat szed (kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét, hogy az
antidepresszáns gyógyszere szedhető-e Comtan-nal együtt);

ha májbetegsége van;

ha valaha i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Comtan 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg entakapont tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
1,82 mg szacharózt és 7,3 mg nátriumot tartalmaz mint segédanyag
összetevőt filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Barnás-narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalon domború
felületű, egyik oldalon „Comtan”
jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az entakapon Parkinson-kórban szenvedő és „end-of-dose” motoros
fluktuációkat („on-off
jelenséget”) mutató felnőtt betegek számára javallott, a
levodopa/benszerazid, illetve a
levodopa/karbidopa standard készítmények kiegészítésére,
amennyiben állapotuk ezen
kombinációkkal nem stabilizáható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az entakapon kizárólag a levodopa/benszerazid vagy a
levodopa/karbidopa kombinációval együtt
alkalmazható. E levodopa készítmények alkalmazási előírásaiban
foglaltak érvényesek az entakapon
egyidejű alkalmazása esetén is.
Adagolás
Minden levodopa/dopadekarboxiláz-gátló adaghoz 1 db 200 mg-os
filmtablettát kell bevenni. Az
ajánlott legnagyobb napi dózis 10-szer 200 mg, azaz 2000 mg
entakapon.
Az entakapon fokozza a levodopa hatásait. Ezért a levodopa által
kiváltott dopaminerg mellékhatások
(pl. dyskinesiák, émelygés, hányás és hallucinációk)
enyhítése érdekében az entakapon-kezelés első
napjaiban - heteiben gyakran szükséges a levodopa dózisának
módosítása. Az entakapon adása mellett
a levodopa napi adagjának 10-30%-os csökkentése szükséges, amit a
beteg klinikai állapotától
függően az adagolási intervallum megnyújtásával és/vagy a
levodopa adagjainak csökkentésével lehet
elérni.
Az entakapon-kezelés megszakításakor szükségessé válik az
egyéb antiparkinson készítmények
(különösen a levodopa) 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů