Coliprotec F4/F18

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ζώντα μη παθογόνα Escherichia coli Ο141: Κ94 (F18ac) και Ο8: Κ87 (F4ac)

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QI09AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

Χοίροι

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Ārstēšanas norādes:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από 18 μέρες από την ηλικία κατά την εντεροτοξική F4-θετικές και F18-θετικών Escherichia coli, προκειμένου να μειωθεί η συχνότητα εμφάνισης της μέτριας έως σοβαρής μετά τον απογαλακτισμό Ε. coli διάρροια (PWD) σε μολυσμένους χοίρους και για τη μείωση της απόρριψης κοπράνων των εντεροτοξιγενών F4-θετικών και F18-θετικών E. coli από μολυσμένους χοίρους.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2017-01-09

Lietošanas instrukcija

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
COLIPROTEC F4/F18 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΓΙΑ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΑΠΌ ΤΟΥ ΣΤΌΜΑΤΟΣ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco
GmbH
Heinz
-Lohmann-Str
. 4
27472
Cuxhaven
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4/F18
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
από του στόματος για χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Ε. coli
_O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
έως 9,
0x10
8
CFU
**
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _E. coli_
O
141:
K
94
*
(F18ac
): ............... 2,8
x10
8
έως 3,0
x10
9
CFU
**
*
μη εξασθενημένο
**
CFU –
μονάδες σχηματισμού αποικίας
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
από την ηλικία των 18 ημερών έναντι
θετικών σε F4 και
F18
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Ε. coli_
με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότη
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4/ F18
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
από του στόματος για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:
K87
*
(F4ac
):.......................1,3
x10
8
έως 9,0
x10
8
CFU
**
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli_
O
141:
K
94
*
(F18ac
): ...............2,8
x10
8
έως 3,0
x10
9
CFU
**
*μη εξασθενημένο
**
CFU–
μονάδες σχηματισμού αποικίας
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη κόνις για την
παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος.
Λευκή ή υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
από την ηλικία των 18 ημερών έναντι
θετικών σε F4 και
F18
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από _Ε. _
_coli _σε απογαλακτισμένους μολυσμένους
χοίρους
˙
-
τη μείωση της απέκκρισης των θετικών
σε F4 και
F
18 εντεροτοξινογόνων στελεχών _Ε. coli_
από
μολυσμ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2017

Skatīt dokumentu vēsturi