Coliprotec F4/F18

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Ζώντα μη παθογόνα Escherichia coli Ο141: Κ94 (F18ac) και Ο8: Κ87 (F4ac)

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapeutic group:

Χοίροι

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Therapeutic indications:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από 18 μέρες από την ηλικία κατά την εντεροτοξική F4-θετικές και F18-θετικών Escherichia coli, προκειμένου να μειωθεί η συχνότητα εμφάνισης της μέτριας έως σοβαρής μετά τον απογαλακτισμό Ε. coli διάρροια (PWD) σε μολυσμένους χοίρους και για τη μείωση της απόρριψης κοπράνων των εντεροτοξιγενών F4-θετικών και F18-θετικών E. coli από μολυσμένους χοίρους.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
COLIPROTEC F4/F18 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΓΙΑ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΑΠΌ ΤΟΥ ΣΤΌΜΑΤΟΣ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco
GmbH
Heinz
-Lohmann-Str
. 4
27472
Cuxhaven
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Klifovet AG
Geyerspergerstr.
27
80689 München
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4/F18
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
από του στόματος για χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Ε. coli
_O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
έως 9,
0x10
8
CFU
**
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _E. coli_
O
141:
K
94
*
(F18ac
): ............... 2,8
x10
8
έως 3,0
x10
9
CFU
**
*
μη εξασθενημένο
**
CFU –
μονάδες σχηματισμού αποικίας
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
από την ηλικία των 18 ημερών έναντι
θετικών σε F4 και
F18
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Ε. coli_
με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότη
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Coliprotec F4/ F18
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
από του στόματος για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli _O8:
K87
*
(F4ac
):.......................1,3
x10
8
έως 9,0
x10
8
CFU
**
Ζωντανό μη παθογόνο στέλεχος _Escherichia
coli_
O
141:
K
94
*
(F18ac
): ...............2,8
x10
8
έως 3,0
x10
9
CFU
**
*μη εξασθενημένο
**
CFU–
μονάδες σχηματισμού αποικίας
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη κόνις για την
παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος.
Λευκή ή υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων
από την ηλικία των 18 ημερών έναντι
θετικών σε F4 και
F18
εντεροτοξινογόνων στελεχών _Escherichia coli_
με σκοπό:
-
τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης
μέτριας έως σοβαρής διάρροιας που
προκαλείται από _Ε. _
_coli _σε απογαλακτισμένους μολυσμένους
χοίρους
˙
-
τη μείωση της απέκκρισης των θετικών
σε F4 και
F
18 εντεροτοξινογόνων στελεχών _Ε. coli_
από
μολυσμ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2017