Clynav

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmid DNS kódoló lazac hasnyálmirigy-betegség vírus fehérjék

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QI10AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Ārstniecības grupa:

Atlanti lazac

Ārstniecības joma:

Immunológikumok az Atlanti-óceáni lazac,

Ārstēšanas norādes:

Aktív immunizálására, Atlanti-óceáni lazac, hogy csökkentse a károsodott napi súlygyarapodás, illetve csökkenti a mortalitást, szív, hasnyálmirigy, harántcsíkolt izom elváltozások okozta hasnyálmirigy-betegség alábbi fertőzés lazacos alphavirus altípus 3 (SAV3).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2017-06-26

Lietošanas instrukcija

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
4.
JAVALLAT(OK)
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakoriak az úszásmintázatban, pigmentációban és
táplálékfelvételben bekövetkező átmeneti
változások, amelyek akár 2, 7 és 9 napig is megfigyelhetők.
A vakcina alkalmazását követően gyakoriak az injekció
beadásának helyén fellépő, tű által okozott
sérülések, amelyek akár 90 napig is fennmaradhatnak a halak akár
5 %-ánál, és mind

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, szemcsementes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nemes lazac (
_Salmo salar_
).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az oltás időpontjában ajánlott minimális testsúly 25 g.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása során egyéni
védőfelszerelést (pl. megfelelő
védőkesztyűt) kell viselni.
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
ha
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-09-2020

Skatīt dokumentu vēsturi