Clynav

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-09-2020

유효 성분:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmid DNS kódoló lazac hasnyálmirigy-betegség vírus fehérjék

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QI10AX

INN (International Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

치료 그룹:

Atlanti lazac

치료 영역:

Immunológikumok az Atlanti-óceáni lazac,

치료 징후:

Aktív immunizálására, Atlanti-óceáni lazac, hogy csökkentse a károsodott napi súlygyarapodás, illetve csökkenti a mortalitást, szív, hasnyálmirigy, harántcsíkolt izom elváltozások okozta hasnyálmirigy-betegség alábbi fertőzés lazacos alphavirus altípus 3 (SAV3).

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2017-06-26

환자 정보 전단

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
4.
JAVALLAT(OK)
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakoriak az úszásmintázatban, pigmentációban és
táplálékfelvételben bekövetkező átmeneti
változások, amelyek akár 2, 7 és 9 napig is megfigyelhetők.
A vakcina alkalmazását követően gyakoriak az injekció
beadásának helyén fellépő, tű által okozott
sérülések, amelyek akár 90 napig is fennmaradhatnak a halak akár
5 %-ánál, és mind

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, szemcsementes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nemes lazac (
_Salmo salar_
).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az oltás időpontjában ajánlott minimális testsúly 25 g.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása során egyéni
védőfelszerelést (pl. megfelelő
védőkesztyűt) kell viselni.
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
ha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-09-2020

문서 기록보기