Clynav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmid DNS kódoló lazac hasnyálmirigy-betegség vírus fehérjék

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI10AX

INN (الاسم الدولي):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

المجموعة العلاجية:

Atlanti lazac

المجال العلاجي:

Immunológikumok az Atlanti-óceáni lazac,

الخصائص العلاجية:

Aktív immunizálására, Atlanti-óceáni lazac, hogy csökkentse a károsodott napi súlygyarapodás, illetve csökkenti a mortalitást, szív, hasnyálmirigy, harántcsíkolt izom elváltozások okozta hasnyálmirigy-betegség alábbi fertőzés lazacos alphavirus altípus 3 (SAV3).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2017-06-26

نشرة المعلومات

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
4.
JAVALLAT(OK)
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakoriak az úszásmintázatban, pigmentációban és
táplálékfelvételben bekövetkező átmeneti
változások, amelyek akár 2, 7 és 9 napig is megfigyelhetők.
A vakcina alkalmazását követően gyakoriak az injekció
beadásának helyén fellépő, tű által okozott
sérülések, amelyek akár 90 napig is fennmaradhatnak a halak akár
5 %-ánál, és mind

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, szemcsementes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nemes lazac (
_Salmo salar_
).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az oltás időpontjában ajánlott minimális testsúly 25 g.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása során egyéni
védőfelszerelést (pl. megfelelő
védőkesztyűt) kell viselni.
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
ha
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-09-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات