Clynav

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmid DNS kódoló lazac hasnyálmirigy-betegség vírus fehérjék

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QI10AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Groupe thérapeutique:

Atlanti lazac

Domaine thérapeutique:

Immunológikumok az Atlanti-óceáni lazac,

indications thérapeutiques:

Aktív immunizálására, Atlanti-óceáni lazac, hogy csökkentse a károsodott napi súlygyarapodás, illetve csökkenti a mortalitást, szív, hasnyálmirigy, harántcsíkolt izom elváltozások okozta hasnyálmirigy-betegség alábbi fertőzés lazacos alphavirus altípus 3 (SAV3).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2017-06-26

Notice patient

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
4.
JAVALLAT(OK)
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakoriak az úszásmintázatban, pigmentációban és
táplálékfelvételben bekövetkező átmeneti
változások, amelyek akár 2, 7 és 9 napig is megfigyelhetők.
A vakcina alkalmazását követően gyakoriak az injekció
beadásának helyén fellépő, tű által okozott
sérülések, amelyek akár 90 napig is fennmaradhatnak a halak akár
5 %-ánál, és mind

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, szemcsementes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nemes lazac (
_Salmo salar_
).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az oltás időpontjában ajánlott minimális testsúly 25 g.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása során egyéni
védőfelszerelést (pl. megfelelő
védőkesztyűt) kell viselni.
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
ha
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-09-2020
Notice patient Notice patient espagnol 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-09-2020
Notice patient Notice patient tchèque 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-09-2020
Notice patient Notice patient danois 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-09-2020
Notice patient Notice patient allemand 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-09-2020
Notice patient Notice patient estonien 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-09-2020
Notice patient Notice patient grec 25-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-09-2020
Notice patient Notice patient français 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-09-2020
Notice patient Notice patient italien 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-09-2020
Notice patient Notice patient letton 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-09-2020
Notice patient Notice patient lituanien 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-09-2020
Notice patient Notice patient maltais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-09-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-09-2020
Notice patient Notice patient polonais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-09-2020
Notice patient Notice patient portugais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-09-2020
Notice patient Notice patient roumain 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-09-2020
Notice patient Notice patient slovaque 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-09-2020
Notice patient Notice patient slovène 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-09-2020
Notice patient Notice patient finnois 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-09-2020
Notice patient Notice patient suédois 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-09-2020
Notice patient Notice patient norvégien 25-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 25-09-2020
Notice patient Notice patient croate 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-09-2020

Afficher l'historique des documents