Camzyos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Mavacamten

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

C01EB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mavacamten

Ārstniecības grupa:

Altri preparati cardiaci

Ārstniecības joma:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2023-06-26

Lietošanas instrukcija

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CAMZYOS 2,5 MG CAPSULE RIGIDE
CAMZYOS 5 MG CAPSULE RIGIDE
CAMZYOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
CAMZYOS 15 MG CAPSULE RIGIDE
mavacamten
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le fornirà una Scheda per il paziente e Guida per il
paziente. Le legga attentamente e
segua le istruzioni riportate.
-
Mostri sempre la Scheda per il paziente al medico, al farmacista o
all’infermiere quando li
consulta oppure se va in ospedale.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è CAMZYOS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CAMZYOS
3.
Come prendere CAMZYOS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CAMZYOS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CAMZYOS E A COSA SERVE
COS’È CAMZYOS
CAMZYOS contiene il principio attivo mavacamten. Mavacamten è un
inibitore reversibile della
miosina cardiaca, ovvero modifica l’azione della proteina muscolare
miosina nelle cellule del muscolo
cardiaco.
A COSA SERVE CAMZYOS
CAMZYOS è usato per trattare gli adulti con una forma di malattia
cardiaca chiamata cardiomiopatia
ipertrofica ostrut
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CAMZYOS 2,5 mg capsule rigide
CAMZYOS 5 mg capsule rigide
CAMZYOS 10 mg capsule rigide
CAMZYOS 15 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CAMZYOS 2,5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 2,5 mg di mavacamten.
CAMZYOS 5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di mavacamten.
CAMZYOS 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di mavacamten.
CAMZYOS 15 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 15 mg di mavacamten.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
CAMZYOS 2,5 mg capsule rigide
Cappuccio di colore viola chiaro opaco con “2.5 mg” stampato in
nero e corpo di colore bianco opaco
con “Mava” stampato in nero, entrambi in direzione radiale.
Dimensione della capsula di
circa 18,0 mm di lunghezza.
CAMZYOS 5 mg capsule rigide
Cappuccio di colore giallo opaco con “5 mg” stampato in nero e
corpo di colore bianco opaco con
“Mava” stampato in nero, entrambi in direzione radiale. Dimensione
della capsula di circa 18,0 mm di
lunghezza.
CAMZYOS 10 mg capsule rigide
Cappuccio di colore rosa opaco con “10 mg” stampato in nero e
corpo di colore bianco opaco con
“Mava” stampato in nero, entrambi in direzione radiale. Dimensione
della capsula di circa 18,0 mm di
lunghezza.
3
CAMZYOS 15 mg capsule rigide
Cappuccio di colore grigio opaco con “15 mg” stampato in nero e
corpo di colore bianco opaco con
“Mava” stampato in nero, entrambi in direzione radiale. Dimensione
della capsula di circa 18,0 mm di
lunghezza.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CAMZYOS è in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi