Camzyos

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mavacamten

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C01EB

INN (Mezinárodní Name):

mavacamten

Terapeutické skupiny:

Altri preparati cardiaci

Terapeutické oblasti:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2023-06-26

Informace pro uživatele

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CAMZYOS 2,5 MG CAPSULE RIGIDE
CAMZYOS 5 MG CAPSULE RIGIDE
CAMZYOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
CAMZYOS 15 MG CAPSULE RIGIDE
mavacamten
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le fornirà una Scheda per il paziente e Guida per il
paziente. Le legga attentamente e
segua le istruzioni riportate.
-
Mostri sempre la Scheda per il paziente al medico, al farmacista o
all’infermiere quando li
consulta oppure se va in ospedale.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è CAMZYOS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CAMZYOS
3.
Come prendere CAMZYOS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CAMZYOS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CAMZYOS E A COSA SERVE
COS’È CAMZYOS
CAMZYOS contiene il principio attivo mavacamten. Mavacamten è un
inibitore reversibile della
miosina cardiaca, ovvero modifica l’azione della proteina muscolare
miosina nelle cellule del muscolo
cardiaco.
A COSA SERVE CAMZYOS
CAMZYOS è usato per trattare gli adulti con una forma di malattia
cardiaca chiamata cardiomiopatia
ipertrofica ostrut
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CAMZYOS 2,5 mg capsule rigide
CAMZYOS 5 mg capsule rigide
CAMZYOS 10 mg capsule rigide
CAMZYOS 15 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CAMZYOS 2,5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 2,5 mg di mavacamten.
CAMZYOS 5 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di mavacamten.
CAMZYOS 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di mavacamten.
CAMZYOS 15 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 15 mg di mavacamten.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
CAMZYOS 2,5 mg capsule rigide
Cappuccio di colore viola chiaro opaco con “2.5 mg” stampato in
nero e corpo di colore bianco opaco
con “Mava” stampato in nero, entrambi in direzione radiale.
Dimensione della capsula di
circa 18,0 mm di lunghezza.
CAMZYOS 5 mg capsule rigide
Cappuccio di colore giallo opaco con “5 mg” stampato in nero e
corpo di colore bianco opaco con
“Mava” stampato in nero, entrambi in direzione radiale. Dimensione
della capsula di circa 18,0 mm di
lunghezza.
CAMZYOS 10 mg capsule rigide
Cappuccio di colore rosa opaco con “10 mg” stampato in nero e
corpo di colore bianco opaco con
“Mava” stampato in nero, entrambi in direzione radiale. Dimensione
della capsula di circa 18,0 mm di
lunghezza.
3
CAMZYOS 15 mg capsule rigide
Cappuccio di colore grigio opaco con “15 mg” stampato in nero e
corpo di colore bianco opaco con
“Mava” stampato in nero, entrambi in direzione radiale. Dimensione
della capsula di circa 18,0 mm di
lunghezza.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CAMZYOS è in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů