Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Budesonide, formoterol

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

R03AK07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Ārstniecības grupa:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Ārstniecības joma:

Astm

Ārstēšanas norādes:

Budesonidă / Formoterol Teva Pharma B. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME
PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. şi pentru ce se
utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Budesonidă/Formoterol
Teva Pharma B.V. (pagina 5)
3.
Cum să utilizaţi Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. conţine două substanţe
active diferite: budesonidă şi
fumarat de formoterol dihidrat.
•
Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.
•
Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 micrograme/4,5 micrograme
pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Astm bronşic
_ _
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat în tratamentul
cronic al astmului bronşic, în
cazurile în care este adecvată utilizarea unei asocieri
(corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată
lungă de acţiune, cu administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. nu este indicat pentru
utilizare la copii cu vârsta de 12 ani
sau mai mici sau la adolescenţi cu vârsta cuprins
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-01-2017