Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-01-2017

Toimeaine:

Budesonide, formoterol

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutiline rühm:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutiline ala:

Astm

Näidustused:

Budesonidă / Formoterol Teva Pharma B. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                43
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME
PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. şi pentru ce se
utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Budesonidă/Formoterol
Teva Pharma B.V. (pagina 5)
3.
Cum să utilizaţi Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. conţine două substanţe
active diferite: budesonidă şi
fumarat de formoterol dihidrat.
•
Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.
•
Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 micrograme/4,5 micrograme
pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Astm bronşic
_ _
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat în tratamentul
cronic al astmului bronşic, în
cazurile în care este adecvată utilizarea unei asocieri
(corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată
lungă de acţiune, cu administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. nu este indicat pentru
utilizare la copii cu vârsta de 12 ani
sau mai mici sau la adolescenţi cu vârsta cuprins
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-01-2017